Эффективность применения антоцианозидов в лечении больных с непролиферативной диабетической ретинопатией

Рисунок 1. Непролиферативная диабетическая ретинопатия, макулопатия

Рисунок 2. Непролиферативная диабетическая ретинопатия с начальными изменениями на глазном дне

Рисунок 3. Непролиферативная диабетическая ретинопатия, 2 месяца после проведения лазерной коагуляции

Рисунок 4. Непролиферативная ДР, 6 месяцев после проведения лазерной коагуляции и 2 месяца после приема курса Миртилене форте

Длительная гипергликемия приводит к нарушению проницаемости капилляров, потере перицитов, образованию микроаневризм, гипоксии сетчатки. Профилактика диабетической ретинопатии базируется, прежде всего, на устранении основных факторов риска, главным из которых является коррекция углеводного обмена – достижение околонормогликемии.

В течение последних 10 лет был доказан положительный эффект хорошего метаболического контроля и контроля АД. Актуальным являются разработки методик комплексной терапии больных СД, использование различных медикаментозных средств, направленных на различные звенья патогенеза ДР. Одной из групп лекарственных средств, применяемых с целью профилактики сосудистых осложнений СД, являются антиоксиданты. Именно они обеспечивают защиту от разрушительного действия свободных радикалов.

Препарат Миртилене форте обладает выраженными антиоксидантными свойствами. Его действие направлено на укрепление сосудистой стенки, препятствие микротромбозу и улучшение зрительных функций. Действие препарата достигается за счет биофлавоноидов (экстракт черники). Применение препарата уменьшает риск тромбоза сосудов за счет снижения антоцианозидами способности тромбоцитов к адгезии и прилипанию к эндотелию сосудов.

Целью проведенного исследования являлась оценка эффективности применения препарата Миртилене форте у больных с непролтфекративной диабетической ретинопатией. В исследовании приняли участие 39 больных СД 2 типа с непролиферативной диабетической ретинопатией (22 женщины и 17 мужчин) в возрасте от 42 до 67 лет (средний возраст 56,2 ± 7,3). Продолжительность СД – от 11 до 35 лет (в среднем 21,6 ± 4,3). Во всех группах у больных СД гликированный гемоглобин (HbAc1) составил не выше 8%.

В случаях с выраженной декомпенсацией сахарного диабета проведение лазерной коагуляции, назначение препаратов откладывали до улучшения показателей гликемического контроля. Больным индивидуально подбирали инсулинотерапию, часть из них проходили школу обучения.

Все наблюдаемые больные составили 2 группы, которым провели курс лечения препаратом Миртилене форте (по 1 таб. 2 раза в день 2 месяца, повторные курсы – через 3-4 месяца). Первая группа – 21 больной с диабетической ретинопатией и макулопатией (рисунок 1), которым ранее проводилась лазерная коагуляция сетчатки. Вторая группа – 18 больных с непролиферативной диабетической ретинопатией с начальными изменениями на глазном дне (рисунок 2).

При сравнении показателей гликированного гемоглобина (HbА1) и холестерина в крови у больных первой группы был обнаружен более высокий уровень холестерина – от 4,1 до 7,2 ммоль/л (в среднем 5,9 ± 2,7 ммоль/л), чем у больных второй группы.

Всем больным первой группы с диабетической ретинопатией, макулопатией (21 человек) ранее проводилась лазерная коагуляция сетчатки. Все они предъявляли жалобы на снижение зрения, особенно в центре, искажение предметов, у части больных наблюдалось нарушение цвето­ощущения. Острота зрения у этих больных отмечена от 0,1 до 0,4 (в среднем 0,25 ± 0,23).

Через 2 месяца приема препарата Миртилене форте у больных было отмечено улучшение зрения на 28,6%. Также у них отмечалось уменьшение количества твердых экссудативных очагов, ретинальных геморрагий, уменьшился отек сетчатки. Пациенты этой группы отметили уменьшение плавающих помутнений, улучшение цветоощущения.

При сравнении показателей фотоснимков участков глазного дна с помощью сканирующей фундус-камеры визуально отмечено рассасывание твердых экссудативных очагов, ретинальных геморрагий (рисунки 3, 4).

У больных второй группы с начальной стадией непролиферативной ДР острота зрения сохранялась в пределах нормы (0,8-1,0 с корректировкой). На глазном дне в макулярной области, парацентрально по ходу сосудов – ретинальные кровоизлияния в небольшом количестве. После проведения курса лечения Миртилене форте количество ретинальных геморрагий не увеличилось, в 23,5% случаев геморрагии частично рассосались.

У наблюдаемых больных применения препарата на уровень гликемии не влиял. Со стороны липидного обмена наметилась незначительная тенденция к улучшению, что отмечено в снижении уровня общего холестерина сыворотки крови до лечения в среднем 5,9 ± 2,7 ммоль/л; после лечения – 5,4 ± 1,2 ммоль/л.

Таким образом, применение антиоксидантов (препарата Миртилене форте) у больных СД с непролиферативной диабетической ретинопатией, макулопатией позволит улучшить остроту зрения, уменьшить отек сетчатки, количество твердых экссудативных очагов. У больных с непролиферативной ДР (начальной стадией) позволяет сохранить стойкую стабилизацию в течение длительного периода.