количество статей
6422
Новости
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
FDA одобряет быстрый дыхательный тест на COVID-19 18.04.2022 FDA одобряет быстрый дыхательный тест на COVID-19 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило разрешение на экстренное использование первого дыхательного теста, который обнаруживает SARS-CoV-2 менее, чем за 3 минуты. FDA выпустило окончательные рекомендации по испытаниям противоопухолевых лекарств 11.03.2022 FDA выпустило окончательные рекомендации по испытаниям противоопухолевых лекарств FDA выпустило новые рекомендации по клиническим испытаниям онкологических препаратов. Они касаются участия пожилых пациентов в испытаниях, испытаний в расширенных когортах и разработке мастер-протоколов. Прорыв в лечении нестерпимого зуда у детей с синдромом Алажиля 01.10.2021 Прорыв в лечении нестерпимого зуда у детей с синдромом Алажиля Агенство по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило мараликсибат (Livmarli) - первое и единственное лекарственное средство для лечения синдрома Алажиля (СА) - орфанного заболевания печени, которое сопровождается выраженным зудом на фоне холестаза. FDA одобрило новое лекарство для лечения болезни Помпе 09.08.2021 FDA одобрило новое лекарство для лечения болезни Помпе Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) одобрило препарат Nexviazyme для лечения пациентов в возрасте от 1 года и старше с поздней стадией болезни Помпе. Биотехнологический препарат Gelesis100 поможет решать проблему ожирения с помощью гидрогеля 25.06.2014 Биотехнологический препарат Gelesis100 поможет решать проблему ожирения с помощью гидрогеля Гидрогелевые капсулы, разработанные биотехнологической компанией, возможно, станут первыми представителями нового класса средств для снижения веса и лечения ожирения. Публикации о лекарствах в социальных сетях будут контролировать 23.06.2014 Публикации о лекарствах в социальных сетях будут контролировать По мнению регуляторов, информация о лекарственных препаратах в социальных сетях, даже если количество знаков публикации ограничено, как в Twitter, должна содержать сведения о рисках и противопоказаниях. На рынок выходит новый антибиотик Сивекстро, предназначенный для лечения инфекций кожи и мягких тканей 23.06.2014 На рынок выходит новый антибиотик Сивекстро, предназначенный для лечения инфекций кожи и мягких тканей Новый антибактериальный препарат Сивекстро (Sivextro, тедизолид), для лечения острых инфекций кожи и мягких тканей у взрослых получил одобрение в США. В США одобрен первый генетический тест для определения совместимости крови 23.05.2014 В США одобрен первый генетический тест для определения совместимости крови Сравнение Molecular BeadChip Test со стандартными серологическими исследования и секвенированием ДНК доказали его точность FDA разрешила испытать в США китайский препарат против ВИЧ 07.05.2014 FDA разрешила испытать в США китайский препарат против ВИЧ Решение FDA стало доказательством признания американскими экспертами потенциала инновационного препарата Эксперты FDA рекомендовали к одобрению два новых антибиотика 01.04.2014 Эксперты FDA рекомендовали к одобрению два новых антибиотика
Оба лекарственных средства предназначены для терапии острых бактериальных инфекций кожных покровов и мягких тканей
Перспективному быстродействующему антидепрессанту предоставлено право ускоренного рассмотрения FDA 06.03.2014 Перспективному быстродействующему антидепрессанту предоставлено право ускоренного рассмотрения FDA
Разработанный кетаминоподобный препарат получил от американских чиновников право на ускоренное рассмотрение заявки на одобрение.
FDA и EMA не подтвердили связь инкретиномиметиков с заболеваниями поджелудочной железы 28.02.2014 FDA и EMA не подтвердили связь инкретиномиметиков с заболеваниями поджелудочной железы
Администрация по продуктами и лекарствам США и Европейское агентство по медицинским препаратам не обнаружили связи между приемом инкретиномиметиков и повышенным риском рака и воспалительных заболеваний поджелудочной железы.
FDA усилит надзор за безрецептурными препаратами 24.02.2014 FDA усилит надзор за безрецептурными препаратами
Администрация по продуктам и лекарствам США (FDA) намерена внести серьезные изменения в систему надзора за препаратами, разрешенными к безрецептурному отпуску, пишет Reuters.
FDA проверит безопасность саксаглиптина 12.02.2014 FDA проверит безопасность саксаглиптина
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) запросила данные клинических исследований гипогликемического препарата саксаглиптин, чтобы провести оценку риска развития сердечной недостаточности на фоне приема лекарственного средства. 
FDA запускает 115-миллионную кампанию по борьбе с курением среди подростков 05.02.2014 FDA запускает 115-миллионную кампанию по борьбе с курением среди подростков
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) запускает масштабную кампанию, направленную на борьбу с курением среди детей подросткового возраста.
Пресс-релизы