количество статей
7145

Педиатрия

Планируемые мероприятия
13.11.2025
13–14 ноября 2025 года пройдет V Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «ORPHA-DA. Редкие болезни: от истоков к перспективам». Мероприятие, организованное на базе ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России, пройдет в гибридном формате, объединяя ведущих специалистов, работающих в области диагностики и лечения редких болезней из России и стран ближнего зарубежья.
13.11.2025
Программа мероприятия охватывает широкий спектр вопросов, связанных с современными возможностями диагностики, обследования, лечения и реабилитации детей с эндокринными заболеваниями.
14.11.2025
Загруженность современного врача оставляет мало возможностей для постоянного самосовершенствования и обновления знаний, однако в текущих реалиях без этого обойтись невозможно. 19-я Общероссийская конференция ― прекрасный повод собраться вместе, обменяться накопленным опытом, задать волнующие вопросы ключевым спикерам и внести свой вклад в стремительное внедрение научных достижений в практические реалии.
18.11.2025
18 ноября 2025 года состоится Научно-практическая конференция «От доказательной медицины к клинической практике», регистрация на сайте infconf.ru
20.11.2025
20 ноября 2025 года в гибридном формате состоится Всероссийская научно-практическая конференция c международным участием «РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ ДЕВОЧЕК: ПЕДИАТРИЧЕСКИЕ И ХИРУРГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ», регистрация на сайте medivector.ru
21.11.2025
Рады сообщить, что IV Всероссийская педиатрическая Ассамблея состоится 21–22 ноября 2025 года.
Мероприятие организуется при поддержке Министерства здравоохранения Российской Федерации и пройдет в гибридном формате, что позволит принять участие как очно, так и в дистанционном режиме.
27.11.2025
27 и 28 ноября 2025 года в гибридном формате состоится Междисциплинарная научно-практическая конференция «Инновационные стратегии в лечении и реабилитации у детей», регистрация на сайте moir.pro
02.12.2025
02 декабря 2025 года состоится Научно-практическая конференция «От доказательной медицины к клинической практике», регистрация на сайте infconf.ru
04.12.2025
4 и 5 декабря 2025 года пройдет XVIII Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Медицина и качество – 2025». Мероприятие станет центральной площадкой для подведения итогов работы отрасли и определения стратегических направлений развития на предстоящий период.
04.12.2025
04-05 декабря 2025 года состоится Научно-практическая конференция «Ребенок и инфекции», регистрация на сайте infconf.ru
11.04.2026
11 апреля 2026 года в гибридном формате состоится 3-я Научно-практическая конференция «Вопросы питания детей и взрослых в практическом здравоохранении», регистрация на сайте tvmedexpert.ru
21.05.2026
21 мая 2026 года состоится XIV Научно-практическая конференция «Теория и практика охраны здоровья детей» (Ставрополь), регистрация на сайте medivector.ru


Новости
На конгрессе инфекционистов УрФО обсудят актуальные проблемы региона
15.03.2023

22 марта 2023 года в Екатеринбурге состоится IV Междисциплинарная конференция по инфектологии Уральского региона.

Инфекционисты соберутся на Всероссийской конференции в Москве
01.03.2023
14 марта 2023 года в Москва в гибридном формате пройдет Всероссийская НПК «COVID-19 – экспертный опыт работы в условиях пандемии и межковидный период. Все о диагностике, лечении, реабилитации пациентов. Коморбидный пациент — междисциплинарный подход».
Американская академия педиатрии обновила клинические рекомендации по ведению новорожденных с гипербилирубинемией
09.08.2022
Американская академия педиатрии обновила клинические рекомендации по ведению новорожденных с гипербилирубинемией. Предыдущая версия датируется 2004 годом.
AAP обновила рекомендации по грудному вскармливанию
07.07.2022
Американская академия педиатрии (AAP) обновила рекомендации по грудному вскармливанию и использованию грудного молока. Эксперты рекомендуют продолжать кормление грудью до двух лет и более. Детям от рождения до шести месяцев по-прежнему показано исключительно грудное вскармливание.
Мигрень повышала риск депрессии и тревоги у детей
07.07.2022
Дети и подростки с мигренью склонны к развитию тревоги и депрессии. Необходимо проводить скрининг среди детей, страдающих заболеванием.
Статьи.
Фильтрация
По теме
Все темы
(505)
По категориям
Все категории
(505)
Теория
(81)
Практика
(29)
Исследования
(89)
Интервью
(30)
Клинические случаи
(72)
Обзоры
(73)
Медицинский форум
(130)
По дате
Архив статей
(505)
За год
(9)
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
САМЫЕ ЦИТИРУЕМЫЕ
Терапия нарушений менструального цикла у девочек с гипоталамической дисфункцией
И.С. Долженко
И.Л. Брин
М.Л. Дунайкин
ФГУ «НЦАГиП им. В.И. Кулакова»
НЦЗД РАМН
"ЭФФЕКТИВНАЯ ФАРМАКОТЕРАПИЯ. Акушерство и Гинекология" №1 | 2011
ВПЧ-вакцинация подростков: клиническая эффективность и прогностическая значимость
Е.В. Уварова
З.Х. Кумыкова
ФГУ «НЦАГиП им. В.И. Кулакова», Москва
"ЭФФЕКТИВНАЯ ФАРМАКОТЕРАПИЯ. Акушерство и Гинекология" №1 | 2011
Неспецифический вульвовагинит у девочек: оценка клинической эффективности лечения
Е.В. Уварова
Н.Х. Латыпова
"ЭФФЕКТИВНАЯ ФАРМАКОТЕРАПИЯ. Акушерство и Гинекология" №1 | 2011
Развивающая и поддерживающая гормональная терапия у пациенток с XY-дисгенезией гонад
И.А. Киселева
"ЭФФЕКТИВНАЯ ФАРМАКОТЕРАПИЯ. Акушерство и Гинекология" №1 | 2011
Наследственные метаболические болезни печени
д.м.н. Т.В. СТРОКОВА
НИИ питания РАМН, Москва
Эффективная фармакотерапия. Педиатрия. СПЕЦВЫПУСК. |
Болезни обмена – группа наследственных заболеваний, возникающих в результате структурных нарушений генов, ответственных за синтез различных функциональных белков. В основе патогенеза данных заболеваний лежат нарушения определенных биохимических процессов, приводящих к ферментативному блоку или к дефициту конечных продуктов реакции. В результате в большинстве случаев происходит накопление веществ, нарушающих функции целого ряда органов и систем. Традиционно наследственные болезни обмена веществ разделяются на нарушения обмена углеводов, аминокислот, органических кислот, липидов, металлов. В последние десятилетия были открыты сотни новых наследственных нарушений обмена. Для наследственных болезней обмена характерен полиморфизм клинических проявлений, обусловленный генетической гетерогенностью, возможностью возникновения мутаций в различных генах. Существует множество нозологических форм наследственных болезней обмена, сходных по клиническим проявлениям, но различающихся по ферментативному дефекту, что объясняется как функционированием различных ферментов в одной и той же цепи обменных процессов, так и участием одного и того же фермента в нескольких биохимических реакциях. Несмотря на это, можно выделить некоторые общие клинические признаки, позволяющие заподозрить у больного расстройство метаболизма. Выявлены следующие основные признаки наследственных метаболических болезней печени: гепато- и спленомегалия, возможны задержка психомоторного развития, судорожный синдром; миопатии; кетоацидоз; катаракта; специфический запах тела и выделений, нефромегалия, патология скелета. Клинические проявления наследственных болезней обмена часто сопряжены с наличием поражения нервной системы. Для каждой группы заболеваний характерны свои специфические симптомы. Одна из трудностей ранней диагностики наследственных метаболических болезней печени связана с тем, что в период новорожденности у некоторых детей отсутствуют специфические расстройства, а поздние проявления схожи с заболеваниями ненаследственного генеза с клиническими проявлениями гепатита различной степени активности.