количество статей
6446
Новости
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
В США одобрили препарат Осимертиниб для адъювантной терапии немелкоклеточного рака легкого с мутацией в гене EGFR 20.02.2021 В США одобрили препарат Осимертиниб для адъювантной терапии немелкоклеточного рака легкого с мутацией в гене EGFR Осимертиниб одобрили в США в качестве адъювантной терапии у взрослых пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутациями в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Об этом сообщает компания «АстраЗенека». Пембролизумаб по данным исследования KEYNOTE-024 в два раза увеличивает 5-летнюю общую выживаемость по сравнению с химиотерапией при применении в первой линии у пациентов с метастатическим НМРЛ с высокой экспрессией PD-L1 (TPS > 50 %) 19.10.2020 Пембролизумаб по данным исследования KEYNOTE-024 в два раза увеличивает 5-летнюю общую выживаемость по сравнению с химиотерапией при применении в первой линии у пациентов с метастатическим НМРЛ с высокой экспрессией PD-L1 (TPS > 50 %)

Компания MSD представила данные 5-летней общей выживаемости в исследовании 3 фазы KEYNOTE-024

Осимертиниб снижает риск развития рецидива или смерти на 80% при применении в качестве адъювантной терапии немелкоклеточного рака легкого ранних стадий с мутациями в гене EGFR 12.10.2020 Осимертиниб снижает риск развития рецидива или смерти на 80% при применении в качестве адъювантной терапии немелкоклеточного рака легкого ранних стадий с мутациями в гене EGFR

Данные клинического исследования III фазы ADAURA, опубликованные на конгрессе ESMO 2020, показали более низкую частоту возникновения отдаленных метастазов, в т.ч. в ЦНС

Иммунотерапия как новая возможность радикального лечения неоперабельных больных III стадией немелкоклеточного рака легкого 20.12.2019 Иммунотерапия как новая возможность радикального лечения неоперабельных больных III стадией немелкоклеточного рака легкого Тест определения уровня экспрессии белка PD-L1 при НМРЛ стал бесплатным по всей России 09.07.2018 Тест определения уровня экспрессии белка PD-L1 при НМРЛ стал бесплатным по всей России В России стал доступен новый вид диагностики, который открывает возможности персонифицированного лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого инновационными иммунноонкологическими препаратами. Новая разработка Novartis эффективна в лечении кризотиниб-резистентного рака легкого 28.03.2014 Новая разработка Novartis эффективна в лечении кризотиниб-резистентного рака легкого
Компания уже направила в FDA пакет документов, необходимый для рассмотрения заявки на регистрацию ЛС.
Мутация гена EGFR в азиатской популяции встречается чаще, чем считалось ранее 25.02.2014 Мутация гена EGFR в азиатской популяции встречается чаще, чем считалось ранее
Группа ученых из Международной ассоциации исследований рака легкого (IASLC) изучили частоту встречаемости мутации гена рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) у представителей азиатской популяции больных аденокарциномой легкого.
Вероятность прохождения клинических испытаний выше для таргетных препаратов и биомолекул 24.02.2014 Вероятность прохождения клинических испытаний выше для таргетных препаратов и биомолекул
Группа исследователей из Университета Торонто во главе с Джейсоном Паркером (Jayson Parker) проанализировали эффективность различных подходов, применяемых при лечении распространенного немелкоклеточного рака легкого.
Pfizer опубликовал обнадеживающие результаты КИ нового лекарства против рака молочной железы 05.02.2014 Pfizer опубликовал обнадеживающие результаты КИ нового лекарства против рака молочной железы
Экспериментальный препарат для лечения рака молочной железы палбосиклиб (palbociclib) существенно замедляет прогрессирование заболевания. Об этом свидетельствуют результаты II фазы КИ, обнародованные фармацевтической компанией Pfizer.
Противоопухолевый препарат Pfizer провалил КИ 28.01.2014 Противоопухолевый препарат Pfizer провалил КИ
Экспериментальный препарат компании Pfizer для лечения немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) не достиг первичной конечной точки оценки эффективности в двух рандомизированных исследования III фазы.
Приказом Минздрава России утвержден порядок проведения аттестации производителей лекарственных средств для медицинского применения 19.12.2013 Приказом Минздрава России утвержден порядок проведения аттестации производителей лекарственных средств для медицинского применения
В соответствии с утвержденным порядком, при вводе лекарственных средств в оборот уполномоченное лицо производителя подтверждает соответствие лекарственных средств требованиям, установленным при их государственной регистрации, и гарантирует, что лекарственные средства произведены в соответствии с правилами производства и контроля качества.
Pfizer откроет данные клинических исследований 09.12.2013 Pfizer откроет данные клинических исследований
Компания Pfizer Inc планирует предоставить доступ к данным клинических испытаний независимым исследователям и пациентам, принимающим участие в этих испытаниях.
«Из первых рук»: информация о препаратах Pfizer становится доступнее 09.10.2013 «Из первых рук»: информация о препаратах Pfizer становится доступнее Вероника Скворцова написала статью для Независимой газеты, где разъяснила позицию министерства по сокращению коечного фонда страны. Всю статью публиковать не будем, краткость – сестра таланта, изложим тезисно. Министром признаны «перегибы на местах», коими стали приказом оформленные фортели главврача ССМП имени А.С. Пучкова, неправомерно или непродуманно закрытые «маломощные сельские лечебные учреждения - роддома, больницы - и в других регионах, в частности в Ярославской области». Закрытие столичных больниц полностью вписывается в программу модернизации здравоохранения, потому как неправильно 70% помощи относить на стационары, а 30% на амбулаторные, надо наоборот. Длительное лечение молочницы – доступно и эффективно  Российское представительство компании Pfizer объявляет о выходе на российский рынок новой упаковки препарата Дифлюкан® 12 капсул, рассчитанной на пациенток, нуждающихся в длительном лечении.  Дифлюкан® 24.09.2013 Длительное лечение молочницы – доступно и эффективно Российское представительство компании Pfizer объявляет о выходе на российский рынок новой упаковки препарата Дифлюкан® 12 капсул, рассчитанной на пациенток, нуждающихся в длительном лечении. Дифлюкан® Российское представительство компании Pfizer объявляет о выходе на российский рынок новой упаковки препарата Дифлюкан® 12 капсул, рассчитанной на пациенток, нуждающихся в длительном лечении.
Пресс-релизы