количество статей
6422
Новости
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
Новый препарат разработки Johnson & Johnson против гепатита С рекомендован к одобрению 28.10.2013 Новый препарат разработки Johnson & Johnson против гепатита С рекомендован к одобрению
Экспертный совет Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) единогласно рекомендовал к одобрению экспериментальный препарат симепревир (simeprevir) для лечения гепатита С генотипа 1. Разработка нового ЛС велась компанией Johnson & Johnson в партнерстве с Medivir, сообщает PharmaTimes. 
Кофе предотвращает печеночно-клеточный рак 25.10.2013 Кофе предотвращает печеночно-клеточный рак
Новое исследование сотрудников миланского Института фармакологических исследований Марио Негри показало, что употребление кофе сокращает риск развития гепатоцеллюлярной карциномы (наиболее распространенный тип рака печени) на 40%, пишет The Times of India.
Винтафолид эффективен у некоторых пациенток с платинорезистентным раком яичников 24.10.2013 Винтафолид эффективен у некоторых пациенток с платинорезистентным раком яичников
Винтафолид в комбинации с пегилированным липосомальным доксорубицином увеличивает выживаемость пациенток с платинорезистентным раком яичников. Результаты II фазы клинического исследования были опубликованы Виндель Науманом и соавт. 14 октября 2013 года в «Журнале клинической онкологии».
Эксперты FDA положительно оценили новый препарат против гепатита С 24.10.2013 Эксперты FDA положительно оценили новый препарат против гепатита С
В отчете экспертов FDA, опубликованном 23 октября, дается положительная оценка препарата софосбувир (sofosbuvir) разработки компании Gilead Sciences, предназначенного для лечения гепатита С в составе комплексной терапии. 
BIOCAD представил результаты клинических исследований Альгерон 23.10.2013 BIOCAD представил результаты клинических исследований Альгерон
Компания BIOCAD провела масштабное клиническое исследование инновационного препарата пегилированного интерферона альфа (Альгерон), который официально поступил в продажу 1 июля 2013 года.
Новый препарат для лечения резистентного рака легкого успешно испытали на мышах 23.10.2013 Новый препарат для лечения резистентного рака легкого успешно испытали на мышах
Экспериментальный препарат для лечения рака легкого разработки компании AstraZeneca показал хорошие результаты в доклинических испытаниях, сообщает World Pharma News.
Печень можно отрастить заново 21.10.2013 Печень можно отрастить заново Гомон пролактин лучше всего известен как стимулятор выработки молока у женщин после родов. Но пролактин обладает еще одной важной функцией, на этот раз — в отношении печени. Окончательные результаты исследования AURELIA: добавление бевацизумаба к стандартной химиотерапии улучшает PFS, но не OS у пациенток с рецидивом рака яичников, устойчивой к препаратам платины 21.10.2013 Окончательные результаты исследования AURELIA: добавление бевацизумаба к стандартной химиотерапии улучшает PFS, но не OS у пациенток с рецидивом рака яичников, устойчивой к препаратам платины Ранее в рандомизированном исследовании III фазы под названием «AURELIA» было показано, что добавление бевацизумаба к стандартной химиотерапии увеличивает выживаемость без прогрессирования (PFS) пациенток с раком яичников, резистентным к препаратам платины, в 2 раза по сравнению со стандартной химиотерапией. Объявлены данные КИ инновационного кандидата АВР-560 21.10.2013 Объявлены данные КИ инновационного кандидата АВР-560 «Авирон» объявляет об успешном завершении клинических исследований безопасности и переносимости принципиально нового кандидата АВР-560 для лечения гепатита С. Препарат разрабатывается компанией «МИП-11» — резидентом Сколково, при поддержке Фонда посевных инвестиций РВК.  Ученые подтвердили безопасность вакцины против рака шейки матки 14.10.2013 Ученые подтвердили безопасность вакцины против рака шейки матки Объединенная группа ученых из Швеции и Дании провели исследовательскую работу, итогом которой стало заключение об относительной безопасности вакцинации против вируса папилломы человека (ВПЧ), вызывающего рак шейки матки, сообщает Drug Discovery and Development. Одобрение препарата Кадсила - для лечения распространенного HER2-позитивного рака молочной железы 10.10.2013 Одобрение препарата Кадсила - для лечения распространенного HER2-позитивного рака молочной железы В клиническом исследовании III фазы было показано, что препарат Кадсила помогает продлить жизнь в среднем до более двух с половиной лет пациентам, ранее получавшим лечение по поводу распространённого заболевания. Механизм действия Кадсилы направлен на сохранение качества жизни, так как химиотерапевтический агент доставляется непосредственно в злокачественные клетки, что предупреждает повреждение здоровых тканей. Новая форма Герцептина, позволяющая сократить время на проведение процедур 10.10.2013 Новая форма Герцептина, позволяющая сократить время на проведение процедур
Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что новая лекарственная форма препарата Герцептин (трастузумаб) для подкожного введения одобрена Европейской комиссией для лечения HER2-позитивного рака молочной железы, агрессивного подтипа данного заболевания. Одобрение относится к применению препарата для лечения как раннего, так и метастатического HER2-позитивного рака молочной железы.
Гемцитабин повысил выживаемость пациентов после удаления опухоли поджелудочной железы 10.10.2013 Гемцитабин повысил выживаемость пациентов после удаления опухоли поджелудочной железы Последние исследования показали, что общая выживаемость пациентов после удаления опухоли поджелудочной железы повышается при применении химиотерапевтического препарата гемцитабина (Гемзар). Об этом сообщает Medical News Today. Препарат Авастин компании Рош в комбинации с химиотерапией улучшает выживаемость у больных распространенным раком шейки матки по сравнению с применением исключительно химиотерапии 10.10.2013 Препарат Авастин компании Рош в комбинации с химиотерапией улучшает выживаемость у больных распространенным раком шейки матки по сравнению с применением исключительно химиотерапии Компания Рош объявила  результаты крупного независимого исследования, спонсируемого Национальным институтом рака США и проводимого Гинекологической онкологической группой, показывающего, что добавление Авастина (бевацизумаб) к химиотерапии (паклитаксел и цисплатин или паклитаксел и топотекан) продлевает жизнь больных раком шейки матки, в сравнении с применением исключительно химиотерапии. Плёвое дело 07.10.2013 Плёвое дело Человечество боится рака, не желая верить, что некоторые злокачественные опухоли менее опасны, чем заболевания сердечно-сосудистой системы. Во всяком случае, от многих раков умирают месяцы и годы, от инсульта или инфаркта – в один момент. По прогнозам экспертов, сегодняшнюю Нобелевскую премию получит кто-то из специалистов молекулярной и клеточной биологии, чьи работы позволили понять причины возникновения злокачественных опухолей или помогли создать лекарства против рака, что, впрочем, мало поменяло клиническую онкологию.
Пресс-релизы