количество статей
6422
Новости
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
Дворкович: Минпромторг могут наделить правом выдавать паспорта на экспорт лекарств 30.01.2014 Дворкович: Минпромторг могут наделить правом выдавать паспорта на экспорт лекарств
Правительство РФ готово наделить Минпромторг правом выдавать паспорта лекарственных средств, необходимые фармацевтическим компаниям для экспорта своей продукции. Об этом сообщил ИТАР-ТАСС вице-премьер РФ Аркадий Дворкович.
GSK приостановила поставки двух вакцин от детских инфекций 29.01.2014 GSK приостановила поставки двух вакцин от детских инфекций
GlaxoSmithKline приостановила поставки во все страны двух детских вакцин из-за того, что некоторые партии препаратов не прошли контроль качества, сообщает Reuters. 
Европейские эксперты рекомендовали к регистрации новую форму препарата Мабтера 28.01.2014 Европейские эксперты рекомендовали к регистрации новую форму препарата Мабтера
Европейский комитет по медицинским продуктам, предназначенным для применения человеком (CHMP) рекомендовал к одобрению препарат Мабтера (ритуксимаб) 1400мг для подкожных инъекций. Лекарственное средство разработки Roche предназначено для терапии основных форм неходжинской лимфомы. 
Экспорт лексредств из России остановлен 28.01.2014 Экспорт лексредств из России остановлен
«Российские фармкомпании вынуждены остановить экспорт лексредств и фармсубстанций из-за того, что до сих пор не определен государственный орган, призванный выдавать Паспорт лекарственных средств (CPP) – документ, обязательный для организаций-производителей, осуществляющих экспорт своей продукции», – рассказал Виктор Дмитриев, Генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей (АРФП). 
Во Франции свыше 17 тыс. женщин сделали операции по извлечению опасных грудных имплантатов 24.01.2014 Во Франции свыше 17 тыс. женщин сделали операции по извлечению опасных грудных имплантатов
Операции по извлечению опасных грудных имплантатов, произведенных компанией "Поли имплант протез" (PIP), сделали за период с сентября 2013 года 17,441 тыс. женщин. Об этом сообщило Французское агентство по фармакологии и оздоровительным препаратам.
УФАС обнаружило в действиях ООО «Тева» нарушения закона «О защите конкуренции» 24.01.2014 УФАС обнаружило в действиях ООО «Тева» нарушения закона «О защите конкуренции»
Комиссия УФАС по Санкт-Петербургу 11 декабря 2013 года признала в действиях ООО «Тева» нарушение Федерального закона «О защите конкуренции». 
65% ЛС из перечня ЖНВЛП выпускаются российскими компаниями 23.01.2014 65% ЛС из перечня ЖНВЛП выпускаются российскими компаниями Большую часть ЛС, входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), производят российский компании. Об этом заявил министр промышленности и торговли Денис Мантуров, выступая на правительственном часе в Государственной думе.
FDA уличили в двойных стандартах при регистрации ЛС 23.01.2014 FDA уличили в двойных стандартах при регистрации ЛС
Специалисты медицинской школы Йельского университета провели систематический анализ подходов, которые используются Администрацией по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (FDA) при вынесении решения об одобрении лекарственных препаратов. 
Обнаруженные клинические эффекты препарата-кандидата AVN-211 (CD-008-0173), селективного антагониста 5HT6 рецепторов, привлекли внимание международных экспертов 23.12.2013 Обнаруженные клинические эффекты препарата-кандидата AVN-211 (CD-008-0173), селективного антагониста 5HT6 рецепторов, привлекли внимание международных экспертов
Препарат-кандидат AVN-211 (CD-008-0173), также селективный антагонист 5-HT6 рецепторов, после II фазы клинических исследований продемонстрировал дополнительные прокогнитивные эффекты к действию традиционных антипсихотических препаратов.
Американский колледж кардиологии предоставит Sanofi свою базу данных пациентов 20.12.2013 Американский колледж кардиологии предоставит Sanofi свою базу данных пациентов
Французский фармпроизводитель Sanofi и его американский партнер – компания Regeneron договорились с Американским колледжем кардиологии (АСС) об использовании базы данных для поиска пациентов, готовых принять участие в КИ.
AstraZeneca выкупит долю Bristol-Myers Squibb в альянсе по разработке противодиабетических препаратов 19.12.2013 AstraZeneca выкупит долю Bristol-Myers Squibb в альянсе по разработке противодиабетических препаратов
AstraZeneca объявила о покупке доли Bristol-Myers Squibb в альянсе по разработке и производству препаратов для лечения сахарного диабета. Подобная информация содержится в официальном пресс-релизе AstraZeneca. 
Предложен новый способ тестирования лекарственных средств, действующих на ионные каналы 18.12.2013 Предложен новый способ тестирования лекарственных средств, действующих на ионные каналы
Новый подход помогает эффективно выявлять побочные действия новых препаратов.
GlaxoSmithKline изменит маркетинговую систему продвижения ЛС 18.12.2013 GlaxoSmithKline изменит маркетинговую систему продвижения ЛС
GlaxoSmithKline внесет ряд существенных изменений в маркетинговую систему и систему поощрения своих сотрудников, сообщается в официальном пресс-релизе компании.
АРФП раскритиковала поправки Минздрава к закону об обращении ЛС 10.12.2013 АРФП раскритиковала поправки Минздрава к закону об обращении ЛС
Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП) подготовила письмо на имя Дмитрия Медведева, в котором раскритиковала некоторые поправки в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», разработкой которых занималось Министерство здравоохранения. 
Teva заработает до 3 млрд долларов на новых терапевтических соединениях 09.12.2013 Teva заработает до 3 млрд долларов на новых терапевтических соединениях
Фармацевтическая компания Teva делает ставку на развитие направления по созданию новых терапевтических соединений (NTE). Экономисты производителя ожидают, что продажи таких препаратов принесут 1-1,5 млрд долларов к 2018 году, а к 2020 все 3 млрд долларов. 
Пресс-релизы