18.04.2022
FDA одобряет быстрый дыхательный тест на COVID-19
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило разрешение на экстренное использование первого дыхательного теста, который обнаруживает SARS-CoV-2 менее, чем за 3 минуты.
11.03.2022
FDA выпустило окончательные рекомендации по испытаниям противоопухолевых лекарств
FDA выпустило новые рекомендации по клиническим испытаниям онкологических препаратов. Они касаются участия пожилых пациентов в испытаниях, испытаний в расширенных когортах и разработке мастер-протоколов.
01.10.2021
Прорыв в лечении нестерпимого зуда у детей с синдромом Алажиля
Агенство по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило мараликсибат (Livmarli) - первое и единственное лекарственное средство для лечения синдрома Алажиля (СА) - орфанного заболевания печени, которое сопровождается выраженным зудом на фоне холестаза.
07.09.2021
Исследование: лекарства от сахарного диабета обладают нейропротективным действием
Ученые выяснили, что у пациентов с сахарным диабетом (СД), принимающих ингибиторы дипептидилпептидазы 4 (ДПП-4), было меньше скоплений бета-амилоида (Aβ) в головном мозге, чем у людей, которым не назначили эту группу препаратов, и тех, у кого не было СД.
09.08.2021
FDA одобрило новое лекарство для лечения болезни Помпе
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) одобрило препарат Nexviazyme для лечения пациентов в возрасте от 1 года и старше с поздней стадией болезни Помпе.
03.08.2021
В России началось производство нового препарата для лечения шизофрении и биполярного расстройства
Компания «Гедеон Рихтер» запускает в России производство препарата «Реагила» (карипразин), предназначенного для пациентов с шизофренией и биполярным расстройством. Трансфер полного цикла производства капсул препарата в четырех дозировках: 1,5 мг, 3 мг, 4,5 и 6 мг был успешно завершён 1 июля 2021 года.
14.08.2020
Первый препарат компании «Рош» для лечения злокачественных новообразований вне зависимости от их локализации одобрен в Европе для применения у пациентов с солидными опухолями с транслокациями NTRK и пациентов с ROS1-положительным метастатическим немелкокл
28.04.2020
Исследование III фазы ADAURA будет расслеплено досрочно благодаря продемонстрированной высокой эффективности осимертиниба в качестве адъювантной терапии рака легкого с наличием мутации в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR)
В ближайшее время планируется подача заявки на регистрацию
21.04.2020
Крупные фармкомпании предупредили о задержке выхода лекарств на рынок
Производители лекарств выступили против поправок в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств ЕАЭС
16.04.2020
Лекарства подорожали про запас
Дальнейший рост цен может сдержать падение спроса
16.12.2019
Ранвэк (упадацитиниб) пероральный JAK-ингибитор для лечения ревматоидного артрита получил одобрение Минздрава РФ
Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило РАНВЭК (упадацитиниб) компании AbbVie, пероральный JAK-ингибитор для лечения ревматоидного артрита умеренной и высокой активности
25.11.2019
Лекарствам сужают патент
Госдума рассмотрит новый механизм принудительного лицензирования
05.11.2019
Stada за $660 млн купила права на «Кардиомагнил» и 19 других препаратов
В рамках сделки компания Takeda передаст Stada портфель из 20 безрецептурных и рецептурных препаратов. В Stada назвали сделку крупнейшим в истории компании приобретением.
05.11.2019
FDA сравнило уровень NDMA в ранитидине с содержанием канцерогена в жареном мясе
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США продолжает проверку ранитидина и низатидина различных производителей на содержание потенциального канцерогена N-нитрозодиметиламина (NDMA).
30.10.2019
Экономисты из РАНХиГС предложили выдавать рецептурные лекарства бесплатно — чтобы снизить смертность и уровень бедности
Государство должно оплачивать гражданам все рецептурные лекарства.
