количество статей
6422
Новости
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
MSD Pharmaceuticals объявила о регистрации в России вакцины от ветряной оспы 02.11.2020 MSD Pharmaceuticals объявила о регистрации в России вакцины от ветряной оспы

Фармацевтическая компания MSD Pharmaceuticals объявила о регистрации вакцины ВАРИВАКС® на российском рынке

Пембролизумаб по данным исследования KEYNOTE-024 в два раза увеличивает 5-летнюю общую выживаемость по сравнению с химиотерапией при применении в первой линии у пациентов с метастатическим НМРЛ с высокой экспрессией PD-L1 (TPS > 50 %) 19.10.2020 Пембролизумаб по данным исследования KEYNOTE-024 в два раза увеличивает 5-летнюю общую выживаемость по сравнению с химиотерапией при применении в первой линии у пациентов с метастатическим НМРЛ с высокой экспрессией PD-L1 (TPS > 50 %)

Компания MSD представила данные 5-летней общей выживаемости в исследовании 3 фазы KEYNOTE-024

Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией снижает риск смерти на 27 % по сравнению с химиотерапией при применении в первой линии терапии местнораспространенного или метастатического рака пищевода 19.10.2020 Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией снижает риск смерти на 27 % по сравнению с химиотерапией при применении в первой линии терапии местнораспространенного или метастатического рака пищевода

Компания MSD впервые представила результаты регистрационного исследования 3 фазы KEYNOTE-590

Пембролизумаб снижает риск развития отдаленных метастазов или смерти на 40 % по сравнению с плацебо при применении в качестве адъювантной терапии меланомы III стадии 19.10.2020 Пембролизумаб снижает риск развития отдаленных метастазов или смерти на 40 % по сравнению с плацебо при применении в качестве адъювантной терапии меланомы III стадии

Компания MSD и Европейская организация по изучению и лечению рака (EORTC) представили обновленные результаты исследования 3 фазы EORTC1325/KEYNOTE-054

Новые данные клинического исследования SOLAR-1 демонстрируют  увеличение общей выживаемостиу пациентов с HR+/HER2- распространенным раком молочной железы с мутацией PIK3CA 14.10.2020 Новые данные клинического исследования SOLAR-1 демонстрируют увеличение общей выживаемостиу пациентов с HR+/HER2- распространенным раком молочной железы с мутацией PIK3CA

Компания «Новартис» объявила результаты итогового анализа общей выживаемости (ОВ) на базе исследования SOLAR-1

Осимертиниб снижает риск развития рецидива или смерти на 80% при применении в качестве адъювантной терапии немелкоклеточного рака легкого ранних стадий с мутациями в гене EGFR 12.10.2020 Осимертиниб снижает риск развития рецидива или смерти на 80% при применении в качестве адъювантной терапии немелкоклеточного рака легкого ранних стадий с мутациями в гене EGFR

Данные клинического исследования III фазы ADAURA, опубликованные на конгрессе ESMO 2020, показали более низкую частоту возникновения отдаленных метастазов, в т.ч. в ЦНС

«Вектор» запатентовал свою вакцину от коронавируса 01.10.2020 «Вектор» запатентовал свою вакцину от коронавируса

ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» 30 сентября получил патенты на созданную им вакцину ЭпиВакКорона от COVID-19

Правительство утвердило стратегию развития иммунопрофилактики до 2035 года 28.09.2020 Правительство утвердило стратегию развития иммунопрофилактики до 2035 года

К 2025 году российские предприятия должны обеспечить полный цикл производства вакцин для прививок в рамках нацкалендаря

Атезолизумаб одобрен в России для применения при раке печени и меланоме 21.09.2020 Атезолизумаб одобрен в России для применения при раке печени и меланоме

Компания «Рош» сообщает о регистрации в Российской Федерации дополнительных показаний к применению ингибитора PD-L1 атезолизумаба

Попова заявила, что клинические испытания вакцины от коронавируса завершатся 30 сентября 07.09.2020 Попова заявила, что клинические испытания вакцины от коронавируса завершатся 30 сентября Речь идет о вакцине, разработанной центром "Вектор", основанной на пептидных антигенах, сообщила глава Роспотребнадзора «АстраЗенека» продолжает разработку вакцины AZD1222 против COVID-19 и приступает к клиническому исследованию III фазы в США среди взрослых добровольцев разных возрастных категорий 02.09.2020 «АстраЗенека» продолжает разработку вакцины AZD1222 против COVID-19 и приступает к клиническому исследованию III фазы в США среди взрослых добровольцев разных возрастных категорий

Компания «АстраЗенека» продолжает разработку вакцины AZD1222 и начинает проведение клинического исследования III фазы для оценки ее безопасности, эффективности и иммуногенности в США

В США одобрена новая комбинированная терапия для лечения HER2-положительного рака молочной железы с подкожным введением 07.07.2020 В США одобрена новая комбинированная терапия для лечения HER2-положительного рака молочной железы с подкожным введением

FDA одобрило препарат Phesgo

Иммунотерапия как новая возможность радикального лечения неоперабельных больных III стадией немелкоклеточного рака легкого 20.12.2019 Иммунотерапия как новая возможность радикального лечения неоперабельных больных III стадией немелкоклеточного рака легкого В резолюции круглого стола «Россия без гепатита»  говорится о необходимости включить скрининговый тест на антитела к вирусу гепатита С в диспансеризацию 05.12.2019 В резолюции круглого стола «Россия без гепатита» говорится о необходимости включить скрининговый тест на антитела к вирусу гепатита С в диспансеризацию

В работе круглого стола приняли участие эксперты, вовлеченные в решение проблемы вирусного гепатита в Российской Федерации и ведущие пациентские сообщества.

Роспотребнадзор подхватил гепатит С 02.12.2019 Роспотребнадзор подхватил гепатит С

В амурской больнице сомневаются в законности расследования массового инфицирования детей

Пресс-релизы