количество статей
6682

Пресс-релизы

СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
05.06.2019

Ежегодно в России регистрируется более полумиллиона эпизодов острого коронарного синдрома

30.05.2019

Международный медицинский кластер и Фонд развития Центра разработки и коммерциализации новых технологий создадут комфортные условия для рождения прорывных медицинских технологий

29.04.2019

Применение бенрализумаба может приводить к почти полной деплеции эозинофилов и улучшению клинических результатов у пациентов с гиперэозинофильным синдромом (ГЭС). Это было показано в исследовании II фазы, данные которого опубликованы в журнале New England Journal of Medicine.

25.03.2019

Компания «Рош» объявляет об одобрении Европейской комиссией препарата Гемлибра®

04.03.2019

Компания «Рош» рада сообщить, что обновленное руководство NCCN по раку молочной железы рекомендует применять препарат Кадсила® в качестве адьювантной терапии в течение 14 циклов при наличии остаточной опухоли после проведенной неоаъювантной (предоперационной) анти-HER2-таргетной терапии

29.01.2019

Международная биофармацевтическая компания MSD и компания NGM Biopharmaceuticals (NGM) 3 января 2019 года объявили, что компания MSD получила право на разработку, производство и коммерциализацию (реализовала опцион) на NGM313

03.10.2018

Результаты будут представлены на Всемирной конференции по раку лёгкого 2018 года (WCLC), а также будут освещаться в рамках программы для СМИ на WCLC 24 сентября 2018 г.

07.09.2018
«Новартис» представляет новые данные о том, что Юперио® (сакубитрил/валсартан) может быть рекомендован к ранней инициации госпитализированным пациентам с эпизодом острой декомпенсированной сердечной недостаточности
22.08.2018
Федеральное агентство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами США (FDA) одобрило первый и пока единственный антидот к ингибиторам Ха фактора – препарат Андекса® (андексанет альфа)1 . Он представляет собой рекомбинантный Ха фактор свертывания, лишенный прокоагулянтной активности, и может быстро блокировать эффект прямых антикоагулянтов ингибиторов Ха фактора свертывания крови, таких как, например, Эликвис® (апиксабан) компании Pfizer. Эту регистрацию с нетерпением ожидали врачи-клиницисты различных специальностей, так как наличие антидота к все более часто используемым современным антикоагулянтам позволит повысить безопасность лечения, предотвратив или купировав жизнеугрожающие кровотечения.
09.08.2018
Опдиво® (ниволумаб) зарегистрирован в России по трем дополнительным показаниям в онкологии и c новым режимом введения

Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России новые показания и новый режим введения для иммуноонкологического препарата Опдиво® (ниволумаб).
30.07.2018
Коклюш – одна из самых важных медико-социальных проблем современности

К такому выводу пришли ведущие национальные и региональные эксперты в области педиатрии и эпидемиологии на совещании «Нерешенные вопросы эпидемиологии коклюша в РФ и новые возможности его вакцинопрофилактики».
02.06.2018
Российское некоммерческое партнерство «Равное право на жизнь» (НП «РПНЖ») участвует в процессе подготовки решений Генеральной ассамблеи ООН по борьбе с неинфекционными заболеваниями и открытом экспертном обсуждении Первого проекта Доклада и рекомендаций по борьбе с неинфекционными заболеваниями, инициированном Независимой комиссией высокого уровня ВОЗ по НЗ.
22.03.2018
МОСКВА, март 2018 – Глобальная биофармацевтическая научно-исследовательская компания AbbVie сообщает о том, что Министерство здравоохранения РФ одобрило новое показание к применению биологического препарата для лечения ряда иммуноопосредованных заболеваний ХУМИРА® (адалимумаб): хронический бляшечный псориаз (тяжелой степени) у детей с 4 лет при неадекватном ответе на местную терапию или фототерапию, а также у пациентов, которым местная терапия и фототерапия противопоказаны.
02.03.2018
28 февраля 2018 года в рамках пресс-конференции ООО «Лаборатория Гемотест», прошедшей в пресс-центре ТАСС, состоялась презентация запуска в России уникальной автоматизированной микробиологической станции на базе диагностического комплекса BD Kiestra, не имеющей аналогов на отечественном рынке коммерческой медицины.
01.03.2018
01 марта 2018 года Президент Российской Федерации Путин В.В. в рамках своего Послания Федеральному Собранию отдал  приказ о срочном принятии онкологической программы. Таким образом, Программа Национальной стратегии по борьбе с онкологическими заболеваниями, которая была подготовлена ведущими специалистами профессионального сообщества еще в ноябре 2017 года, может быть принята на уровне Правительства РФ в самое ближайшее время.