количество статей
5348
Загрузка...

Пресс-релизы

СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
08.07.2021
3 июля прошло заседание на тему «Экспериментальные правовые режимы. Перспективы и возможности для инновационных отраслей», на котором представители бизнеса совместно с Министерством экономического развития обсудили будущее инновационных технологий, в том числе в сфере телемедицинских услуг. Онлайн-конференция прошла на площадке «Яндекса» при участии Министра экономического развития Максима Решетникова и компаний МЕДСИ, МТС, Яндекс. Свой опыт применения инновационных решений в телемедицине в совместном проекте представили компании МЕДСИ и МТС.
08.07.2021
Первичный анализ исследования ELARA показал, что 66% пациентов достигли полного ответа, а частота общего ответа составила 86% при однократной инфузии препарата тисагенлеклейцел компании «Новартис». Результаты первичного анализа ключевого исследования II фазы ELARA препарата тисагенлеклейцел у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (р/р) фолликулярной лимфомой (ФЛ) были представлены на Ежегодном научном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO).
06.07.2021
ГК МЕДСИ совершенствует протоколы лечения пациентов с COVID-19 в сотрудничестве с индийскими клиниками. Российские медики провели ряд видеоконференций, в ходе которых обменялись опытом по тактике ведения пациентов с тяжелой коронавирусной инфекцией с индийскими коллегами.
29.06.2021
Компания «Новартис» представила результаты по средней общей выживаемости (ОВ) при терапии рибоциклибом в сочетании с фулвестрантом женщин в постменопаузе с метастатическим раком молочной железы HR+/HER2-. Результаты клинических исследований MONALEESA-3 в течение 53,7 месяцев показали, что применение препарата рибоциклиб увеличивает общую выживаемость как у женщин с HR+/HER2- метастатическим раком молочной железы в постменопаузе, так и в пременопаузе.
07.06.2021
ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», ООО «СКОПИНФАРМ» и ООО «Новартис Фарма» подписали Меморандум о сотрудничестве по реализации проекта «Неонатальный скрининг по раннему выявлению пациентов со спинальной мышечной атрофией и первичными иммунодефицитами в Российской Федерации» на Петербургском международном экономическом форуме. 
02.06.2021
Международная биофармацевтическая компания Pfizer объявила о ряде новых показаний для антибактериального препарата Завицефта® (цефтазидим-авибактам) – теперь он может применяться для терапии ряда инфекций не только у взрослых, но и у подростков и детей в возрасте от 3 месяцев. Среди них – осложненные интраабдоминальные инфекции и инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит, госпитальная пневмония, включая пневмонию, ассоциированную с искусственной вентиляцией легких, и инфекции, вызванные аэробными грамотрицательными микроорганизмами у пациентов с ограниченным выбором антибактериальной терапии.
01.06.2021
Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о положительных результатах исследований KEEPsAKE-1 and KEEPsAKE-2 фазы 3, в которых большинство пациентов с активным псориатическим артритом, получавших в качестве терапии рисанкизумаб (150 мг), достигли первичной конечной точки ответа ACR20 на 24-й неделе в сравнении с плацебо. В KEEPsAKE-1 и KEEPsAKE-2 57% и 51% пациентов, получавших рисанкизумаб, достигли ответа ACR20 на 24-й неделе соответственно в сравнении с 34% и 27% пациентов, получавших плацебо.
31.05.2021

Совет экспертов одобрил биоаналог этанерцепта компании «Сандоз» для лечения ревматических заболеваний и псориаза. Результаты клинических исследований и клинической практики показали, что этанерцепт отличается от других ингибиторов фактора некроза опухоли (ФНО) большей безопасностью при оппортунистических инфекциях, низкой иммуногенностью и редкой необходимостью эскалации дозы препарата.

31.05.2021
В терапии артериальной гипертензии (АГ) появилась новая возможность: препарат с МНН сакубитрил/валсартан (торговое наименование «Юперио») компании «Новартис» был одобрен Минздравом для лечения эссенциальной артериальной гипертензии.
14.05.2021

В России появилась первая фиксированная комбинация бринзоламид+бримонидин без бета-блокатора, зарегистрированная под торговым наименованием Симбринза®. Она предназначена для терапии пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией, у которых монотерапия не обеспечивает достаточного снижения внутриглазного давления (ВГД).

13.05.2021

Компания «Такеда Россия» получила регистрационное удостоверение на препарат «Такзайро» (ланаделумаб), предназначенный для профилактики рецидивирующих приступов наследственного ангионевротического отека (НАО) у пациентов старше 12 лет.

11.05.2021
«Янссен», подразделение фармацевтических товаров ООО «Джонсон & Джонсон», объявило о расширении показаний к применению препарата Тремфея® (гуселькумаб), предназначенного для терапии бляшечного псориаза средней и тяжелой степени.
30.04.2021
Digital-агентство Go Mobile представило отчет «Как аптеки выходят в Digital 2021» о развитии рынка e-pharma. Презентация прошла на мероприятии Go ePharma Meetup 2021.
27.04.2021
Внутрисуставной гель Флексотрон® Ультра купирует болевой синдром при остеоартрозе коленного сустава у пациентов с ожирением. Клинический эффект от применения препарата сохраняется в течение не менее 6 месяцев. При использовании имплантата для внутрисуставной инъекции можно потенциально отсрочить проведение тотальной артропластики коленного сустава.
08.04.2021
В «Институте Ядерной Медицины» будут применять системы GE Healthcare, предназначенные для ПЭТ-диагностики и производства радиофармацевтических лекарственных препаратов (РФЛП).