количество статей
5940
Новости
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
Американцев предупредили об опасном побочном эффекте парацетамола 06.08.2013 Американцев предупредили об опасном побочном эффекте парацетамола
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) предупредило потребителей о риске развития редких, но опасных для жизни аллергических кожных реакций, связанных с употреблением лекарственных препаратов, содержащих парацетамол (ацетаминофен).
В первом полугодии 2013 г. доход от продаж «Gedeon Richter» повысился 06.08.2013 В первом полугодии 2013 г. доход от продаж «Gedeon Richter» повысился
Венгерская фармкомпания «Gedeon Richter Plc.» опубликовала финансовые результаты первого полугодия 2013 г. Объем продаж составил 177,8 млрд венгерских форинтов (601,1 млн евро), увеличившись на 7,1% по сравнению с аналогичным периодом предыдущего года.
В Казани обсудят насущные проблемы госзакупок 06.08.2013 В Казани обсудят насущные проблемы госзакупок
26 сентября в Казани пройдет Партнеринг «Лекарства России – к междисциплинарному диалогу». Организаторами мероприятия выступят ФАС России, Минздрав Республики Татарстан и Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП).
Украинский Минздрав разработал "конституцию" для участников фармрынка 06.08.2013 Украинский Минздрав разработал "конституцию" для участников фармрынка
Медицинскими специалистами, экспертами и учеными Минздрава Украины было разработано и внедрено руководство для участников фармацевтического рынка "Лекарственные средства. Надлежащая регуляторная практика". Об этом сообщает РБК-Украина со ссылкой на Минздрав Украины.
06.08.2013 Компания «БИОКОР» оштрафована за просроченные лекарства
Решением Арбитражного суда области от 29.07.2013 удовлетворено заявление прокурора г. Архангельска о привлечении ООО «Медицинская компания БИОКОР» к административной ответственности по ч. 1 ст. 14.43 КОАП РФ (нарушение изготовителем, продавцом требований технических регламентов).
Роспотребнадзор забраковал 26 БАД 06.08.2013 Роспотребнадзор забраковал 26 БАД
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия населения РФ (Роспотребнадзор) аннулировала свидетельства о государственной регистрации 26 биологически активных добавок (БАД) к пище из-за содержащихся в них запрещенных компонентов. Соответствующий приказ подписал глава ведомства Геннадий Онищенко.
 О молочной продукции компании "Fonterra" (Новая Зеландия) 06.08.2013 О молочной продукции компании "Fonterra" (Новая Зеландия)
Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека продолжает осуществляться мониторинг за ситуацией, связанной с загрязнением в Новой Зеландии концентрата сывороточного белка компании "Fonterra" бактерией Clostridium botulinum.
Sanofi сократила чистую прибыль в I полугодии на 51% 05.08.2013 Sanofi сократила чистую прибыль в I полугодии на 51%
Чистая прибыль третьей в мире по величине фармкомпании - французской Sanofi в первом полугодии текущего года снизилась по сравнению с аналогичным периодом прошлого года на 51,1% - до 1,44 миллиарда евро.
В Первом Меде диагностируют рак по ДНК 05.08.2013 В Первом Меде диагностируют рак по ДНК
Ученые Лаборатории молекулярной генетики человека Первого Меда диагностируют рак по ДНК за три-пять лет до возникновения самой болезни, а также точно определяют, какой способ лечения будет наиболее эффективен для конкретного пациента с онкологией.
В Москве запущен пилотный проект по выписке электронных рецептов 05.08.2013 В Москве запущен пилотный проект по выписке электронных рецептов
Пилотный проект по выписке электронных рецептов для льготников запущен в консультативно-диагностическом центре № 6 и его филиалах, сообщила пресс-служба Единой медицинской информационно-аналитической системы (ЕМИАС).
АстраЗенека и FibroGen разработают препарат для лечения анемии у пациентов с ХБП 02.08.2013 АстраЗенека и FibroGen разработают препарат для лечения анемии у пациентов с ХБП
1 августа «АстраЗенека» и FibroGen объявили о начале своего стратегического сотрудничества в рамках разработки первого в своем классе перорального препарата, находящегося на последней стадии разработки, для лечения анемии у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП) и терминальной стадией почечной недостаточности (ТСПН).
02.08.2013 Люпин получила условное одобрение FDA на препарат Армодафинил
Индийская фармкомпания Люпин объявила о получении условного одобрения ФДА США на таблетированный препарат Армодафинил, предназначенный для лечения бессонницы у взрослых пациентов.
Рош объявила о положительных результатах исследования III фазы CLL11 02.08.2013 Рош объявила о положительных результатах исследования III фазы CLL11
Экспериментальный препарат обинутузумаб (GA101) компании Рош позволяет на более длительный срок отсрочить прогрессирование заболевания у пациентов с одной из наиболее распространенных форм гемобластозов по сравнению с препаратом Мабтера.
Приказ Минздрава России от 11 марта 2013 г. вступает в силу 31.07.2013 Приказ Минздрава России от 11 марта 2013 г. вступает в силу
В приказе затрагивается вопрос лицензирования услуги по неотложной медицинской помощи. Данный вид работы лицензируется в том случае, если в структуре медицинской организации создано подразделение для оказания первичной медико-санитарной помощи в неотложной форме.
Популярность интервенционных технологий растет 31.07.2013 Популярность интервенционных технологий растет
Позиционируемые как наиболее точные и удобные для пациента процедуры, подходящие для большинства больных, технологии TACE, HIFU и SIRT набирают популярность и, вероятно, смогут завоевать значительно большую долю рынка в будущем.

Пресс-релизы