Одобрена первая мРНК-вакцина против респираторно-синцитиального вируса

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США одобрило вакцину компании Moderna против респираторно-синцитиального вируса (РСВ). Это уже третья вакцина, одобренная FDA для профилактики заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных РСВ.

Первая вакцина была разработана компанией GlaxoSmithKline (GSK), вторая — компанией Pfizer. Однако mRESVIA является первой вакциной от РСВ, созданной на основе технологии матричной РНК. Препарат получил название mRESVIA (mRNA-1345) и предназначен для профилактики инфекций нижних дыхательных путей, вызванных РСВ, у людей в возрасте от 60 лет.

Он разработан на платформе матричной РНК (мРНК) по аналогии с вакциной от COVID-19, которую Moderna представила в 2020 году. FDA одобрило препарат на основании данных, полученных в ходе клинических испытаний на фазе III с участием 37 000 человек из 22 стран. Предварительные результаты показали, что вакцина эффективна на 84% в предотвращении РСВ. Дальнейший анализ выявил, что её эффективность составляет 79%.

Продукт Moderna выпускается в виде предварительно заполненных шприцев, которые вводятся единожды. Вакцина не имеет серьёзных побочных эффектов. Чаще всего пациенты после прививки жалуются на боль в месте укола, слабость и головные боли.