Предложен эффективный метод лечения ишемического инсульта

Пронейральный ген нейрогенин-2 обеспечивает выживание и дифференцировку различных нервных клеток-предшественников и является перспективным кандидатом на применение в лечении повреждений в головном мозге при ишемии.

Но его клиническое использование все еще ограничено возможностями адресной доставки гена.

Китайские ученые предложили способ доставки белка Ngn2 в зону ишемии головного мозга и его лечебного воздействия на поврежденные в результате ишемии нейроны.

Помимо того, на модели фокальной церебральной ишемии на грызунах было показано, что этот белок весьма эффективно преодолевает гематоэнцефалический барьер, может накапливаться в зоне ишемии и встраиваться в нейроны. Трансдуцированный в головной мозг данный белок снижает нейрональную дегенерацию и апоптоз в области ишемии. Лечение привело к сокращению объема проблемной зоны, что обычно сопровождалось улучшением различных неврологических функций после ишемии.

Результаты работ показали, что направленное введение белка в область ишемии уменьшает повреждение в головном мозге за счет подавления нейрональной дегенерации и апоптоза. Следовательно, применение его — весьма перспективный метод терапии ишемического инсульта.