Биологи нашли генетический след в таком феномене как восприятие боли, и считают, что их открытие прогрессивно повлияет на природу ее лечения и понимания медициной.
Некоторые люди имеют более высокий, а некоторые, – наоборот, пониженный болевой порог. Исследователи сделали открытие о том, что причина различия в восприятии боли разными людьми – в генах. Результаты их работы были озвучены на 66-м собрании американских неврологов.
«Наше исследование является весьма значительным, поскольку дает возможность объективно оценить и понять, почему разные люди имеют разный болевой порог», - высказался ведущий автор проекта Тоборе Оноджихофия.
Командой ученых были изучены данные 2721 человека, имевших диагноз хронических болей. Специалисты установили, что 33% людей, обладавших низким болевым порогом, имели вариант гена DRD1. Примерно четверть участников с умеренным восприятием боли были носителями вариации генов OPRK. У тех, кто имел высокий болевой порог, ученые обнаружили вариации гена DRD2.
Таким образом, гены СОМТ, DRD2 , DRD1 и OPRK1 регулируют восприятие боли у разных людей, резюмирует журнал Science Codex, сообщивший об этом открытии.
«Хронические боли могут повлиять на всю остальную жизнь. Обнаружение генов, которые регулируют восприятие боли, может помочь медикам в разработке новых методов лечения таких состояний, и лучше понимать восприятие боли своими пациентами» - считают сами исследователи.
Ранее ученые высказывались о том, что интенсивность хронических болей во многом определяется эмоциональностью человека.