Новости uMEDp

ГЛАВНАЯ

НОВОСТИ

СТАТЬИ

Теория Практика Исследования Интервью Клинические случаи Симпозиумы Медицинский форум

ЖУРНАЛЫ

МЕРОПРИЯТИЯ

Планируемые Прошедшие Фотоотчеты

3D ВЫСТАВКА

МЕДИА

Время эксперта Клинические задачи

Новости

Специализация

СОРТИРОВКА ПО:

НОВЫЕ

ПОПУЛЯРНЫЕ

28.10.2013 Новый препарат разработки Johnson & Johnson против гепатита С рекомендован к одобрению

Экспертный совет Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) единогласно рекомендовал к одобрению экспериментальный препарат симепревир (simeprevir) для лечения гепатита С генотипа 1. Разработка нового ЛС велась компанией Johnson & Johnson в партнерстве с Medivir, сообщает PharmaTimes.

24.10.2013 Эксперты FDA положительно оценили новый препарат против гепатита С

В отчете экспертов FDA, опубликованном 23 октября, дается положительная оценка препарата софосбувир (sofosbuvir) разработки компании Gilead Sciences, предназначенного для лечения гепатита С в составе комплексной терапии.

23.10.2013 BIOCAD представил результаты клинических исследований Альгерон

Компания BIOCAD провела масштабное клиническое исследование инновационного препарата пегилированного интерферона альфа (Альгерон), который официально поступил в продажу 1 июля 2013 года.

21.10.2013 Объявлены данные КИ инновационного кандидата АВР-560 «Авирон» объявляет об успешном завершении клинических исследований безопасности и переносимости принципиально нового кандидата АВР-560 для лечения гепатита С. Препарат разрабатывается компанией «МИП-11» — резидентом Сколково, при поддержке Фонда посевных инвестиций РВК. В Индии почти 70 детей госпитализированы после ошибочной вакцинации

16.09.2013 В Индии почти 70 детей госпитализированы после ошибочной вакцинации

В Индии из-за того, что врачи провели ошибочную вакцинацию в штате Западная Бенгалия, почти 70 детей были госпитализированы. Об этом сообщает NDTV.

13.05.2013 Janssen подала в EMA заявку на регистрацию препарата хронического гепатита С Компания Janssen-Cilag International NV объявила о подаче заявки на регистрацию препарата Simeprevir (TMC435) в Европейское агентство по оценке лекарственных средств (EMA). Заявка подана на основании результатов клинических исследований 3-й фазы у пациентов с гепатитом С, в том числе с компенсированным заболеванием печени.

ПРЕСС-РЕЛИЗЫ читать

Подпишитесь на нашу рассылку

Нажимая на кнопку "Подписаться", я даю Согласие ООО «Медфорум»
на обработку моих персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности.

Согласие на обработку персональных данных

Настоящее согласие на обработку персональных данных (далее по тексту – Согласие) выражает волю пользователя информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» (далее по тексту – Пользователь), передающего свои персональные данные через сайт, расположенный по адресу umedp.ru (далее по тексту – Сайт) ООО «Медфорум» ((ИНН 7713571722, адрес: 127422, г. Москва, ул. Тимирязевская, д.1, стр.3, эт.5, ком.1)
В соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных» Пользователь дает Исполнителю конкретное, предметное, информированное, сознательное и однозначное согласие на обработку своих персональных данных с целью: Продвижение товаров, работ, услуг на рынке.
Пользователь дает Исполнителю согласие на обработку следующих персональных данных:
- фамилия, имя, отчество;
- профессия;
- должность;
- место работы;
- адрес электронной почты;
- номер телефона;
- сведения, собираемые посредством метрических программ.
Пользователь разрешает Исполнителю производить автоматизированную, а также осуществляемую без использования средств автоматизации обработку персональных данных в следующих формах:
- сбор;
- запись;
- систематизацию;
- накопление;
- хранение;
- передача (предоставление, доступ);
- уточнение (обновление, изменение);
- извлечение;
- использование;
- блокирование;
- удаление;
- уничтожение.
Согласие действует с даты его предоставления до момента достижения цели обработки персональных данных. Пользователь вправе отозвать Согласие на обработку персональных данных, письменно уведомив об этом Оператора.