Новости uMEDp

ГЛАВНАЯ

НОВОСТИ

СТАТЬИ

Теория Практика Исследования Интервью Клинические случаи Симпозиумы Медицинский форум

ЖУРНАЛЫ

МЕРОПРИЯТИЯ

Планируемые Прошедшие Фотоотчеты

3D ВЫСТАВКА

МЕДИА

Время эксперта Клинические задачи

Новости

Специализация

СОРТИРОВКА ПО:

НОВЫЕ

ПОПУЛЯРНЫЕ

24.08.2022 Одобрен новый препарат для лечения ВИЧ-инфекции Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило препарат lenacapavir, который пациентом с ВИЧ-инфекцией вводится раз в полгода. Такая схема терапии более удобна и финансово выгодна для больных. Выявлен предпочтительный режим антиретровирусной терапии коинфекции ВИЧ и гепатита В

04.08.2022 Выявлен предпочтительный режим антиретровирусной терапии коинфекции ВИЧ и гепатита В Антиретровирусная терапия комбинацией биктегравира с тенофовир алафенамидом и эмтрицитабином привела к более выраженной супрессии ДНК вируса гепатита В по сравнению с сочетанием долутегравира с тенофовир дизопроксила фумаратом при лечении коинфекции ВИЧ и гепатита В. Дополнительным преимуществом первого режима служит комбинация трех препаратов в одной таблетке. НИИ эпидемиологии готов нарастить производство тестов для диагностики ВИЧ

25.07.2022 НИИ эпидемиологии готов нарастить производство тестов для диагностики ВИЧ Центральный НИИ эпидемиологии (ЦНИИЭ) Роспотребнадзора готов закрыть дефицит тестов для мониторинга лечения ВИЧ. Для увеличения объемов производства необходим госзаказ. Обновлены рекомендации по терапии криптококкоза у пациентов с ВИЧ

25.04.2022 Обновлены рекомендации по терапии криптококкоза у пациентов с ВИЧ ВОЗ обновила рекомендации по терапии криптококкоза у пациентов с ВИЧ-инфекцией. Новые рекомендации подготовлены на основании результатов многоцентрового рандомизированного исследования, проведенного в ЮАР, Ботсване, Малави, Уганде и Зимбабве. The Lancet опубликовал исследование эффективности «Спутника V» у ВИЧ-инфицированных

30.03.2022 The Lancet опубликовал исследование эффективности «Спутника V» у ВИЧ-инфицированных Институт Гамалеи представил результаты исследования вакцины «Спутник V» против оригинального и «Дельта»-варианта коронавируса у людей, живущих с ВИЧ. В анализ попали данные свыше 24 тыс. ВИЧ-положительных москвичей, принимающих антиретровирусную терапию. Врачи поддержали применение схемы «одна таблетка один раз в день» при лечении пациентов с ВИЧ

24.03.2022 Врачи поддержали применение схемы «одна таблетка один раз в день» при лечении пациентов с ВИЧ Международная биофармацевтическая компания Gilead Sciences объявила результаты опроса, проведенного среди российских врачей, о различных аспектах терапии ВИЧ-инфекции препаратами по схеме «1 таблетка 1 раз в день». Лекарственный препарат Довато (долутегравир/ламивудин) для лечения ВИЧ-инфекции рекомендован для включения в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП)

Лекарственный препарат Довато (долутегравир/ламивудин) для лечения ВИЧ-инфекции рекомендован для включения в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП)

02.03.2022 Лекарственный препарат Довато (долутегравир/ламивудин) для лечения ВИЧ-инфекции рекомендован для включения в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) Препарат Довато представляет собой полноценный режим антиретровирусной терапии, содержащий два активных компонента в форме одной таблетки, и применяется один раз в сутки, что существенно снижает лекарственную нагрузку на людей, живущих с ВИЧ. Третий пациент излечился от ВИЧ с помощью стволовых клеток

17.02.2022 Третий пациент излечился от ВИЧ с помощью стволовых клеток Ученые сообщают о первой пациентке-женщине смешанной расы, которая излечилась от ВИЧ пересадкой стволовых клеток. До сих пор ученые применяли трансплантацию стволовых клеток костного мозга, однако теперь представили результаты с использованием стволовых клеток пуповинной крови. Эта технология может значительно расширить доступность лечения. Вакцина «Спутник V» показала высокие результаты в отношении штамма омикрон

21.01.2022 Вакцина «Спутник V» показала высокие результаты в отношении штамма омикрон Вакцина против COVID-19 «Спутник V» от Центра им. Гамалеи приводит к выработке в два раза большего числа нейтрализующих антител к варианту коронавируса «Омикрон», чем вакцина Comirnaty от Pfizer. Одобрена инъекция для профилактики ВИЧ

20.12.2021 Одобрена инъекция для профилактики ВИЧ CDC, центры по контролю и профилактике заболеваний в СА, включили в руководство по профилактике ВИЧ инъекционный препарат. Ученые добавили свои рекомендации по применению каботегравира и теперь ожидают официального разрешения от американского регулятора FDA. Ситуация по ВИЧ-инфекции в России показывает тенденцию к стабилизации

07.12.2021 Ситуация по ВИЧ-инфекции в России показывает тенденцию к стабилизации Динамика заболеваемости ВИЧ-инфекции среди населения России показывает тенденцию к стабилизации. Эксперты объявили предварительные результаты исследования комбинации вакцин от AstraZeneca и «Спутника V»

27.09.2021 Эксперты объявили предварительные результаты исследования комбинации вакцин от AstraZeneca и «Спутника V» Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), компании «AstraZeneca» и «Р-Фарм» объявили предварительные результаты эффективности одновременного применения первого компонента вакцины «Спутник V» и препарата от «AstraZeneca», разработанного совместно с Оксфордским университетом. Ученые предложили новый режим лечения туберкулеза у ВИЧ+ пациентов

31.08.2021 Ученые предложили новый режим лечения туберкулеза у ВИЧ+ пациентов Трехмесячный прием рифапентина и изониазида не уступает полугодовому курсу изониазида для профилактики туберкулеза у ВИЧ+ пациентов. Вакцина «Спутник V» снижает риск госпитализаций на 81%

20.08.2021 Вакцина «Спутник V» снижает риск госпитализаций на 81% Специалисты из Европейского университета в Санкт-Петербурге, Медицинского института им. Березина Сергея (МИБС), Первого Санкт-Петербургского ГМУ им. академика И.П. Павлова и Тарусской больницы провели исследование, в котором приняли участие полностью или частично вакцинированные Спутником V граждане, а также непривитые. Минздрав высказался о вакцинации ВИЧ+ пациентов от COVID-19

19.08.2021 Минздрав высказался о вакцинации ВИЧ+ пациентов от COVID-19 Единственным ограничением для вакцинации ВИЧ-инфицированных пациентов может быть начало антиретровирусной терапии (АРТ), в таком случае процедуру следует отложить на четыре недели от начала терапии.

ПРЕСС-РЕЛИЗЫ читать

Подпишитесь на нашу рассылку

Нажимая на кнопку "Подписаться", я даю Согласие ООО «Медфорум»
на обработку моих персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности.

Согласие на обработку персональных данных

Настоящее согласие на обработку персональных данных (далее по тексту – Согласие) выражает волю пользователя информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» (далее по тексту – Пользователь), передающего свои персональные данные через сайт, расположенный по адресу umedp.ru (далее по тексту – Сайт) ООО «Медфорум» ((ИНН 7713571722, адрес: 127422, г. Москва, ул. Тимирязевская, д.1, стр.3, эт.5, ком.1)
В соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных» Пользователь дает Исполнителю конкретное, предметное, информированное, сознательное и однозначное согласие на обработку своих персональных данных с целью: Продвижение товаров, работ, услуг на рынке.
Пользователь дает Исполнителю согласие на обработку следующих персональных данных:
- фамилия, имя, отчество;
- профессия;
- должность;
- место работы;
- адрес электронной почты;
- номер телефона;
- сведения, собираемые посредством метрических программ.
Пользователь разрешает Исполнителю производить автоматизированную, а также осуществляемую без использования средств автоматизации обработку персональных данных в следующих формах:
- сбор;
- запись;
- систематизацию;
- накопление;
- хранение;
- передача (предоставление, доступ);
- уточнение (обновление, изменение);
- извлечение;
- использование;
- блокирование;
- удаление;
- уничтожение.
Согласие действует с даты его предоставления до момента достижения цели обработки персональных данных. Пользователь вправе отозвать Согласие на обработку персональных данных, письменно уведомив об этом Оператора.