16.02.2022
Эмпаглифлозин получил положительное заключение о расширении показаний в Европе, продемонстрировав улучшение исходов у взрослых пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса
Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) основано на исследовании III фазы EMPEROR-Preserved, которое продемонстрировало существенное влияние эмпаглифлозина на улучшение исходов у пациентов с сердечной недостаточностью с фракцией выброса левого желудочка более 40%
03.12.2021
Минздрав зарегистрировал новое показание к применению препарата эмпаглифлозин
Минздрав зарегистрировал новое показание к применению эмпаглифлозина для терапии хронической сердечной недостаточности (ХСН) со сниженной фракцией выброса, сообщила компания «Берингер Ингельхайм».
08.09.2021
Исследование: эмпаглифлозин изменяет исходы ХСН с сохраненной фракцией выброса
В исследовании EMPEROR-Preserved изучалось влияние эмпаглифлозина на течение заболевания у пациентов с хронической сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса (СнсФВ). В результате исследования III фазы эмпаглифлозин продемонстрировал снижение относительного риска на 21% сердечно-сосудистой смерти или госпитализацииу взрослых с СнсФВ по сравнению с плацебо.
Уважаемый посетитель uMEDp!
Уведомляем Вас о том, что здесь содержится информация, предназначенная исключительно для специалистов здравоохранения.
Если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, администрация не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования Вами информации с портала без предварительной консультации с врачом.
Нажимая на кнопку «Войти», Вы подтверждаете, что являетесь врачом или студентом медицинского вуза.