ЕМА реорганизует свою структуру

Предполагается, что она будет состоять из 4 подразделений, осуществляющих контроль за препаратами для применения у человека в течение их жизненного цикла (от разработки до применения):

• отдел содействия исследованиям и разработкам (R&D) препаратов, предназначенных для применения у человека (Human Medicines Research and Development Support Division); 
• отдел оценки лекарственных средств для применения у человека (Human Medicines Evaluation Division); 
• отдел поддержки операционной деятельности (Procedure Management and Business Support Division); 
• отдел фармакологического надзора и инспекций (Inspections and Human Medicines Pharmacovigilance Division); 

Изменения помогут реорганизовать ЕМА для более эффективного использования ресурсов агентства для решения возникающих задач. Реорганизация будет завершена предположительно в 2014 г. Тем не менее ЕМА гарантирует непрерывность своей работы в период оптимизации организационной структуры.