Синдром внезапной детской смерти имеет генетическую основу?

В новом исследовании, результаты которого опубликованы в Proceedings of the National Academies of Science, ученые выявили генетические мутации, которые могут быть причиной смерти здоровых младенцев от остановки дыхания — внезапной детской смерти (СВДС), а также детей от года до четырех.

Специалисты провели анализ генетического кода детей, внезапно погибших в младенческом возрасте, и смогли обнаружить изменения в генах, регулирующих обмен кальция. Оказалось, именно кальциевые сигнальные пути играют важнейшую роль для работы клеток головного мозга и сердца. Если передача сигнала нарушена, могут развиваться судороги или аритмия, что в свою очередь значительно повышает риск внезапной младенческой смерти.

Примечательно, что установленные изменения ДНК — спонтанные, то есть не имеют никакой наследственной природы. Это дает надежду парам, пережившим трагедию. Вероятность повторного эпизода внезапной младенческой смерти у другого ребенка минимальна.

Ученые продолжают искать причины и инструменты профилактики внезапной остановки дыхания у младенцев.

Источник: https://remedium.ru/news/opredeleny-pervye-geneticheski/
Фото: freepik.com