Исследователи выявили 44 новых генных локусов и подтвердили наличие 83 ранее обнаруженных генных участков, связанных с развитием глаукомы. Результаты исследования были опубликованы 24 февраля 2021 года на страницах журнала Nature Communications.
Американские биологи сравнили геном почти 34 тыс. человек с глаукомой с генами почти 350 тыс.участников исследования без этого заболевания. Выяснилось, что 127 участков ДНК были связаны с риском развития глаукомы. Их них 44 генных локуса ученые выявили впервые, а о 83 им уже было известно ранее. «Число выявленных генов приведет к открытию новых биологических путей развития болезни, и, в свою очередь, к новым целям терапии», — пояснил соавтор исследования Джейни Л. Уиггс.
Впервые в рамках исследования ученые изучали генетические данные людей европейского, африканского и азиатского происхождения. Исследователи обнаружили, что большинство локусов, влияющих на развитие глаукомы, были одинаковы во всех трех группах. Отмечается, что у людей из Азии и Африки выше риск развития глаукомы. Однако предыдущие научные работы проводились только среди европейцев.
Ученые планируют провести ряд исследований для определения тактики ведения пациентов с наличием генов, повышающих риск развития глаукомы. Эксперты хотят выяснить, нужно ли им назначать лекарственную терапию, например, специальные глазные капли, и решать вопрос о небходимости хирургического вмешательства.
Авторы исследования надеются, что идентификация генов глаукомы может помочь в разработке новых методов лечения этой неизлечимой болезни. Кроме того, результаты исследования можно будет использовать для скрининга пациентов, у которых есть повышенный риск развития глаукомы. Они подчеркнули важность своей научной работы, ведь глаукома — ведущая причина слепоты в мире.
фото: freepik.com
Уважаемый посетитель uMEDp!
Уведомляем Вас о том, что здесь содержится информация, предназначенная исключительно для специалистов здравоохранения.
Если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, администрация не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования Вами информации с портала без предварительной консультации с врачом.
Нажимая на кнопку «Войти», Вы подтверждаете, что являетесь врачом или студентом медицинского вуза.