Введение
Рак предстательной железы (РПЖ) является одним из наиболее распространенных злокачественных заболеваний у мужчин. Ежегодно в мире диагностируют около 1,6 млн случаев РПЖ, а 366 тыс. мужчин умирают от этой патологии [1–3]. Несмотря на высокие показатели заболеваемости РПЖ во всем мире, частота его выявления значительно различается в зависимости от региона и конкретной страны [4]. Именно с этим связан тот факт, что диагностике и лечению данной патологии в последнее время уделяется все большее внимание как за рубежом, так и в Российской Федерации. Наиболее высокие показатели заболеваемости РПЖ отмечены в США, Канаде и в ряде стран Европы, где он выходит на первое место в структуре онкологических заболеваний у мужчин. Изучение динамики заболеваемости РПЖ на протяжении 25 лет показывает ее неуклонный рост практически во всех странах мира. Так, за указанный срок заболеваемость в Канаде, США, Финляндии, Швеции и Японии выросла в два раза [5].
В Российской Федерации заболеваемость РПЖ также неуклонно возрастает. В структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями мужского населения России РПЖ занимает второе место, что соответствует 15,1% от всех диагностированных новообразований у мужчин после опухолей трахеи, бронхов, легкого (16,4%). Так, в 2021 г. впервые выявлено 40 137 новых случаев РПЖ, стандартизованный показатель составил 36,75 на 100 тыс. населения. Прирост заболеваемости с 2011 по 2021 г. – 41,69% при среднем темпе прироста за 2021 г. 3,39%. Смертность от РПЖ в России увеличилась в течение истекших 10 лет. В 2021 г. в России от РПЖ умерли 12 896 мужчин. За 10 лет (с 2011 по 2021 г.) прирост показателя смертности составил 23,87% при среднегодовом темпе прироста 2,11% [6].
В настоящее время основным методом диагностики РПЖ является пункционная мультифокальная биопсия предстательной железы под ультразвуковым контролем. Немаловажными достоинствами данного метода являются хорошая переносимость больными и, соответственно, его доступность и возможность выполнения в амбулаторных условиях. Однако известно, что большинство больных, которым выполняется биопсия простаты, имеют в разной степени выраженные симптомы нижних мочевых путей, в том числе признаки инфравезикальной обструкции.
Во всем мире для оценки степени выраженности инфравезикальной обструкции широко используется метод урофлоуметрии. Немаловажное преимущество урофлоуметрии заключается в общедоступности, неинвазивности данного метода. Также объективным методом исследования степени инфравезикальной обструкции является ультразвуковое исследование (УЗИ) мочевого пузыря с определением объема остаточной мочи после мочеиспускания.
Цель исследования – определить степень влияния трансректальной пункционной мультифокальной биопсии предстательной железы под ультразвуковым контролем на выраженность инфравезикальной обструкции.
Материал и методы
Данное исследование проводили на базе обособленного структурного подразделения «Женская консультация № 7» Центра планирования семьи и репродукции Департамента здравоохранения города Москвы. В исследование были включены пациенты с повышенным уровнем простатического специфического антигена (ПСА) сыворотки крови более 4 нг/мл, объемом предстательной железы (Vпр) от 20 до 90 см³, объемом остаточной мочи не более 50 см³. Урофлоуметрию выполняли с определением объема остаточной мочи при первичном обращении. После пункционной трансректальной мультифокальной биопсии предстательной железы под ультразвуковым контролем через 21 день выполняли повторную урофлоуметрию. Возраст больных составил от 40 до 70 лет. Больные были распределены в три группы в зависимости от объема предстательной железы (таблица).
При первоначальном осмотре собирали анамнез, проводили физикальное обследование, пальцевое ректальное исследование, а также следующие лабораторные методы: общеклинические анализы крови и мочи, биохимический анализ крови, коагулограмму, выполняли трансректальное УЗИ предстательной железы, УЗИ мочевого пузыря с определением объема остаточной мочи. При выполнении биопсии простаты за сутки и в день выполнения биопсии больным проводили постановку очистительной клизмы. С целью уменьшения возможных инфекционных осложнений за сутки до биопсии простаты больные принимали левофлоксацин (Хайлефлокс®, HiGlance) в дозировке 500 мг однократно. Во всех группах больные ни до, ни после манипуляции не получали препараты альфа-1-адреноблокаторов.
Биопсию простаты выполняли с использованием ультразвукового сканера LOGIQ P6, пистолета для проведения биопсии простаты ProMag, биопсийных игл Bloodline размером 18/25 и иглы автоматической для биопсии HTR 18/25 из 12 точек. В качестве анестетика и антисептического препарата местного действия использовали препарат, содержащий лидокаина гидрохлорид и хлоргексидина дигидрохлорид (Катеджель®, Montavit). Препарат вводили в прямую кишку пациента за пять минут до выполнения биопсии простаты. Урофлоуметрию выполняли с использованием аппарата Urocap III в день биопсии непосредственно перед ее выполнением. Повторную урофлоуметрию выполняли через 21 день после проведения биопсии простаты.
Результаты
В первой группе усредненный показатель максимальной объемной скорости потока мочи (Qmax) до выполнения биопсии простаты составил 14,98 мл/с, через три недели после выполнения биопсии – 14,78 мл/с.
Усредненный показатель средней объемной скорости мочеиспускания (Qmid) до выполнения биопсии простаты составил 10,2 мл/с, через три недели после проведения биопсии – 10 мл/с. Среднее время мочеиспускания (T) до биопсии простаты составило 24,8 с, через три недели после биопсии – 25,03 с. Усредненный объем остаточной мочи до биопсии простаты составил 28,1 см3, через три недели после биопсии – 29,27 см3.
Во второй группе усредненный показатель максимальной объемной скорости потока мочи (Qmax) до выполнения биопсии простаты составил 14,38 мл/с, через три недели после выполнения биопсии – 14,09 мл/с. Усредненный показатель средней объемной скорости мочеиспускания (Qmid) до выполнения биопсии простаты составил 9,5 мл/с, через три недели после выполнения биопсии – 9,2 мл/с. Среднее время мочеиспускания (T) до биопсии простаты составило 25,6 с, через три недели после биопсии – 25,9 с. Усредненный объем остаточной мочи до биопсии простаты составил 29,2 см3, через три недели после биопсии – 30,8 см3.
В третьей группе усредненный показатель максимальной объемной скорости потока мочи (Qmax) до выполнения биопсии простаты составил 14,21 мл/с, через три недели после проведения биопсии – 13,13 мл/с. Усредненный показатель средней объемной скорости мочеиспускания (Qmid) до биопсии простаты составил 8,2 мл/с, через три недели после биопсии – 7,7 мл/с. Среднее время мочеиспускания (T) до биопсии простаты составило 32,1 с, через три недели после биопсии – 36,19 с. Усредненный объем остаточной мочи до биопсии простаты составил 39,1 см³, через три недели после биопсии – 44,5 см³ (рисунок).
Обсуждение
Таким образом, у пациентов через 21 сутки после выполнения пункционной трансректальной мультифокальной биопсии предстательной железы под ультразвуковым контролем произошли следующие изменения исследуемых показателей:
Показатели максимальной объемной скорости потока мочи, средней объемной скорости мочеиспускания и среднее время мочеиспускания, а также объем остаточной мочи до и через 21 день после проведения пункционной трансректальной мультифокальной биопсии предстательной железы существенно не отличались у больных с объемом предстательной железы до 60 см³ (р > 0,05). В третьей группе больных отмечено статистически значимое (р < 0,001) влияние биопсии предстательной железы на данные показатели.
Заключение
Риск развития осложнений, связанных с инфравезикальной обструкцией, после выполнения биопсии предстательной железы выше у пациентов с объемом предстательной железы более 60 см³ по сравнению с пациентами с меньшим объемом предстательной железы.
Уважаемый посетитель uMEDp!
Уведомляем Вас о том, что здесь содержится информация, предназначенная исключительно для специалистов здравоохранения.
Если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, администрация не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования Вами информации с портала без предварительной консультации с врачом.
Нажимая на кнопку «Войти», Вы подтверждаете, что являетесь врачом или студентом медицинского вуза.