Новости uMEDp

ГЛАВНАЯ

НОВОСТИ

СТАТЬИ

Теория Практика Исследования Интервью Клинические случаи Симпозиумы Медицинский форум

ЖУРНАЛЫ

МЕРОПРИЯТИЯ

Планируемые Прошедшие Фотоотчеты

3D ВЫСТАВКА

МЕДИА

Время эксперта Клинические задачи

Новости

Специализация

СОРТИРОВКА ПО:

НОВЫЕ

ПОПУЛЯРНЫЕ

12.09.2022 Имплантаты груди могут вызвать развитие рака и лимфомы Американский регулятор сообщил о случаях плоскоклеточного рака и лимфом после установки грудных имплантатов. Ранее FDA заявляло о возможном риске развития другого типа лимфомы при установке устройства. Новый вариант терапии первой линии для пациентов с ALK+ распространенным раком легкого теперь доступен в России

15.06.2022 Новый вариант терапии первой линии для пациентов с ALK+ распространенным раком легкого теперь доступен в России Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило препарат Лорвиква для лечения пациентов с положительным по киназе анапластической лимфомы (ALK+). Самый высокий риск вторых первичных опухолей выявлен у перенесших рак

05.05.2022 Самый высокий риск вторых первичных опухолей выявлен у перенесших рак Частота возникновения вторых первичных опухолей оказалась существенно выше среди пациентов, которые перенесли онкологические заболевания в подростковом и юношеском возрасте. Чаще всего новообразования развивались повторно у женщин с ранее выявленными лимфомами Ходжкина. Минздрав одобрил применение препарата Венклекста для терапии лимфомы из малых лимфоцитов

10.11.2021 Минздрав одобрил применение препарата Венклекста для терапии лимфомы из малых лимфоцитов Минздрав одобрил применение препарата Венклекста (МНН: венетоклакс) — селективного ингибитора антиапоптозного белка В-клеточной лимфомы (BCL-2) — для терапии лимфомы из малых лимфоцитов (ЛМЛ). В Pfizer заявили о регистрации препарата Лорвиква® для терапии ALK+ распространенного рака легкого после прогрессирования на терапии I и II линии

В Pfizer заявили о регистрации препарата Лорвиква® для терапии ALK+ распространенного рака легкого после прогрессирования на терапии I и II линии

14.09.2021 В Pfizer заявили о регистрации препарата Лорвиква® для терапии ALK+ распространенного рака легкого после прогрессирования на терапии I и II линии

Компания Pfizer объявила о регистрации в России нового препарата Лорвиква_® (лорлатиниб) для терапии распространенного ALK+ немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Это лекарственное средство было разработано из-за растущего риска развития устойчивости к терапии и прогрессирования заболевания в центральную нервную систему.

24.12.2019 Препарат акалабрутиниб зарегистрирован в США для лечения взрослых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом

Компания «АстраЗенека» объявила, что Управление США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств зарегистрировало препарат акалабрутиниб для лечения взрослых пациентов с ХЛЛ или МЛЛ.

19.03.2015 Кожный зуд при Т-клеточной лимфоме будут пытаться купировать ингибированием ИЛ-31 Выявлено, что интерлейкин-31 (ИЛ-31) - ведущий медиатор развития кожного зуда у больных Т-клеточной лимфомой, плохо поддающегося обычной противозудной терапии. Препарат Имбрувика (ибрутиниб) зарегистрирован в России для лечения двух видов рака крови

04.02.2015 Препарат Имбрувика (ибрутиниб) зарегистрирован в России для лечения двух видов рака крови Первый в своем классе препарат для терапии рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомы стал доступным для российских пациентов. Достигнуто улучшение прогноза при В-лимфомах

17.07.2014 Достигнуто улучшение прогноза при В-лимфомах Применение новой комбинированной химиотерапии улучшает прогноз у больных В-лимфомой с локализацией на нижних конечностях. Новый препарат оказался эффективен при лечении лимфом и лейкозов

25.03.2014 Новый препарат оказался эффективен при лечении лимфом и лейкозов

Новый препарат иделалисиб является перспективным для борьбы с лейкозами и лимфомами

21.11.2013 Гематологи обсудили проблемы терапии лейкозов

14-15 ноября 2013 года в Москве состоялась научно-практическая конференция с международным участием «Лейкозы. Лимфомы. Терапия и фундаментальные исследования». В конференции приняли участие около ста экспертов в области гематологии из России и Европы.

15.11.2013 Компании Янссен и Фармасайкликс получили одобрение FDA на препарат Имбрувика для лечения лимфомы из клеток мантийной зоны Подразделения американской фармацевтической компании Johnson & Johnson - Janssen Biotech - и Pharmacyclics получили одобрение FDA на инновационный препарат Имбрувика/ ибрутиниб (Imbruvica/ ibrutinib) для лечения пациентов, страдающих лимфомой из клеток мантийной зоны.

ПРЕСС-РЕЛИЗЫ читать

Подпишитесь на нашу рассылку

Нажимая на кнопку "Подписаться", я даю Согласие ООО «Медфорум»
на обработку моих персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности.

Согласие на обработку персональных данных

Настоящее согласие на обработку персональных данных (далее по тексту – Согласие) выражает волю пользователя информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» (далее по тексту – Пользователь), передающего свои персональные данные через сайт, расположенный по адресу umedp.ru (далее по тексту – Сайт) ООО «Медфорум» ((ИНН 7713571722, адрес: 127422, г. Москва, ул. Тимирязевская, д.1, стр.3, эт.5, ком.1)
В соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных» Пользователь дает Исполнителю конкретное, предметное, информированное, сознательное и однозначное согласие на обработку своих персональных данных с целью: Продвижение товаров, работ, услуг на рынке.
Пользователь дает Исполнителю согласие на обработку следующих персональных данных:
- фамилия, имя, отчество;
- профессия;
- должность;
- место работы;
- адрес электронной почты;
- номер телефона;
- сведения, собираемые посредством метрических программ.
Пользователь разрешает Исполнителю производить автоматизированную, а также осуществляемую без использования средств автоматизации обработку персональных данных в следующих формах:
- сбор;
- запись;
- систематизацию;
- накопление;
- хранение;
- передача (предоставление, доступ);
- уточнение (обновление, изменение);
- извлечение;
- использование;
- блокирование;
- удаление;
- уничтожение.
Согласие действует с даты его предоставления до момента достижения цели обработки персональных данных. Пользователь вправе отозвать Согласие на обработку персональных данных, письменно уведомив об этом Оператора.