Регуляторный орган США присвоил дурвалумабу и тремелимумабу статус орфанных препаратов для лечения рака печени

Управление США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) предоставляет статус орфанного лекарственного средства препаратам, предназначенным для лечения, диагностики или профилактики редких заболеваний или расстройств, от которых страдает менее 200 000 человек в США.

Рак печени является третьей по частоте причиной смерти от рака во всем мире, при этом только 13% пациентов с неоперабельной или распространенной формой заболевания остаются в живых через пять лет после постановки диагноза.

Хосе Басельга, исполнительный вице-президент и руководитель подразделения исследований и разработок в области онкологии в компании «АстраЗенека», отметил: «У многих пациентов постановка диагноза и терапиярака печени выполняются уже на стадии распространенного заболевания, поэтому существует острая необходимость в разработке новых эффективных препаратов с хорошей переносимостью. Мы стремимся обеспечить таких пациентов новыми потенциальными вариантами терапии и позже в этом году ждем результатов исследования III фазы HIMALAYA, которое мы проводим в настоящий момент».

В рамках исследования III фазы HIMALAYA проводится изучение препарата дурвалумаб и комбинации препарата дурвалумаб с тремелимумабом у пациентов с неоперабельной, распространенной ГЦК, ранее не получавших системной терапии и не подлежащих локорегионарной терапии (терапия с воздействием ограниченным печенью). Исследование HIMALAYA является первым исследованием, в котором проводится оценка двойной блокады иммунных контрольных точек в первой линии терапии пациентов с распространенной ГЦК.

В настоящее время дурвалумаб не зарегистрирован ни в одной стране мира для лечения ГЦК в режиме монотерапии или в комбинации с тремелимумабом. Компания «АстраЗенека» не рекомендует назначение препарата дурвалумаб вне рамок инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата.

Источник: https://www.astrazeneca.ru/