Компании «Гедеон Рихтер» и «Митра Фармасьютикалс» объявили, что от Европейского агентства лекарственных средств (European Medicines Agency, EMA) получено разрешение на применение нового комбинированного перорального контрацептива. Он содержит 15 мг эстетрола (E4) и 3 мг дроспиренона (ДРСП).
25.09.2018 Портфолио по принятию решений компании Рош позволяет получить релевантную информацию из баз данных по клиническим исследованиям и медицинским публикациямКомпания «Рош» объявляет о запуске первых двух приложений поддержки принятия клинических решений под маркой NAVIFY
15.11.2017 В США одобрена первая в мире «цифровая таблетка» Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило первую в мире «цифровую таблетку» со встроенным сенсором, пишет Financial Times. Датчик может через смартфон передавать врачу данные о том, принял ли пациент лекарство и когда именно. 17.06.2014 Мобильные гаджеты решат проблемы клинических исследований в РФ Росздравнадзор обнаружил, что не менее трети клинических исследований проводятся с нарушениями.Уважаемый посетитель uMEDp!
Уведомляем Вас о том, что здесь содержится информация, предназначенная исключительно для специалистов здравоохранения.
Если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, администрация не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования Вами информации с портала без предварительной консультации с врачом.
Нажимая на кнопку «Войти», Вы подтверждаете, что являетесь врачом или студентом медицинского вуза.