Новости uMEDp

ГЛАВНАЯ

НОВОСТИ

СТАТЬИ

Теория Практика Исследования Интервью Клинические случаи Симпозиумы Медицинский форум

ЖУРНАЛЫ

МЕРОПРИЯТИЯ

Планируемые Прошедшие Фотоотчеты

3D ВЫСТАВКА

МЕДИА

Время эксперта Клинические задачи

Новости

Специализация

СОРТИРОВКА ПО:

НОВЫЕ

ПОПУЛЯРНЫЕ

18.04.2022 FDA одобряет быстрый дыхательный тест на COVID-19 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило разрешение на экстренное использование первого дыхательного теста, который обнаруживает SARS-CoV-2 менее, чем за 3 минуты. FDA выпустило окончательные рекомендации по испытаниям противоопухолевых лекарств

11.03.2022 FDA выпустило окончательные рекомендации по испытаниям противоопухолевых лекарств FDA выпустило новые рекомендации по клиническим испытаниям онкологических препаратов. Они касаются участия пожилых пациентов в испытаниях, испытаний в расширенных когортах и разработке мастер-протоколов. Прорыв в лечении нестерпимого зуда у детей с синдромом Алажиля

01.10.2021 Прорыв в лечении нестерпимого зуда у детей с синдромом Алажиля Агенство по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило мараликсибат (Livmarli) - первое и единственное лекарственное средство для лечения синдрома Алажиля (СА) - орфанного заболевания печени, которое сопровождается выраженным зудом на фоне холестаза. FDA одобрило новое лекарство для лечения болезни Помпе

09.08.2021 FDA одобрило новое лекарство для лечения болезни Помпе Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) одобрило препарат Nexviazyme для лечения пациентов в возрасте от 1 года и старше с поздней стадией болезни Помпе. Биотехнологический препарат Gelesis100 поможет решать проблему ожирения с помощью гидрогеля

25.06.2014 Биотехнологический препарат Gelesis100 поможет решать проблему ожирения с помощью гидрогеля Гидрогелевые капсулы, разработанные биотехнологической компанией, возможно, станут первыми представителями нового класса средств для снижения веса и лечения ожирения. Публикации о лекарствах в социальных сетях будут контролировать

23.06.2014 Публикации о лекарствах в социальных сетях будут контролировать По мнению регуляторов, информация о лекарственных препаратах в социальных сетях, даже если количество знаков публикации ограничено, как в Twitter, должна содержать сведения о рисках и противопоказаниях. На рынок выходит новый антибиотик Сивекстро, предназначенный для лечения инфекций кожи и мягких тканей

23.06.2014 На рынок выходит новый антибиотик Сивекстро, предназначенный для лечения инфекций кожи и мягких тканей Новый антибактериальный препарат Сивекстро (Sivextro, тедизолид), для лечения острых инфекций кожи и мягких тканей у взрослых получил одобрение в США. В США одобрен первый генетический тест для определения совместимости крови

23.05.2014 В США одобрен первый генетический тест для определения совместимости крови Сравнение Molecular BeadChip Test со стандартными серологическими исследования и секвенированием ДНК доказали его точность FDA разрешила испытать в США китайский препарат против ВИЧ

07.05.2014 FDA разрешила испытать в США китайский препарат против ВИЧ Решение FDA стало доказательством признания американскими экспертами потенциала инновационного препарата Эксперты FDA рекомендовали к одобрению два новых антибиотика

01.04.2014 Эксперты FDA рекомендовали к одобрению два новых антибиотика

Оба лекарственных средства предназначены для терапии острых бактериальных инфекций кожных покровов и мягких тканей

06.03.2014 Перспективному быстродействующему антидепрессанту предоставлено право ускоренного рассмотрения FDA

Разработанный кетаминоподобный препарат получил от американских чиновников право на ускоренное рассмотрение заявки на одобрение.

28.02.2014 FDA и EMA не подтвердили связь инкретиномиметиков с заболеваниями поджелудочной железы

Администрация по продуктами и лекарствам США и Европейское агентство по медицинским препаратам не обнаружили связи между приемом инкретиномиметиков и повышенным риском рака и воспалительных заболеваний поджелудочной железы.

24.02.2014 FDA усилит надзор за безрецептурными препаратами

Администрация по продуктам и лекарствам США (FDA) намерена внести серьезные изменения в систему надзора за препаратами, разрешенными к безрецептурному отпуску, пишет Reuters.

12.02.2014 FDA проверит безопасность саксаглиптина

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) запросила данные клинических исследований гипогликемического препарата саксаглиптин, чтобы провести оценку риска развития сердечной недостаточности на фоне приема лекарственного средства.

05.02.2014 FDA запускает 115-миллионную кампанию по борьбе с курением среди подростков

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) запускает масштабную кампанию, направленную на борьбу с курением среди детей подросткового возраста.

ПРЕСС-РЕЛИЗЫ читать

Подпишитесь на нашу рассылку

Нажимая на кнопку "Подписаться", я даю Согласие ООО «Медфорум»
на обработку моих персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности.

Согласие на обработку персональных данных

Настоящее согласие на обработку персональных данных (далее по тексту – Согласие) выражает волю пользователя информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» (далее по тексту – Пользователь), передающего свои персональные данные через сайт, расположенный по адресу PATH (далее по тексту – Сайт) OOO (OOO_REQUISITES)
В соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных» Пользователь дает Исполнителю конкретное, предметное, информированное, сознательное и однозначное согласие на обработку своих персональных данных с целью: Продвижение товаров, работ, услуг на рынке.
Пользователь дает Исполнителю согласие на обработку следующих персональных данных:
- фамилия, имя, отчество;
- профессия;
- должность;
- место работы;
- адрес электронной почты;
- номер телефона;
- сведения, собираемые посредством метрических программ.
Пользователь разрешает Исполнителю производить автоматизированную, а также осуществляемую без использования средств автоматизации обработку персональных данных в следующих формах:
- сбор;
- запись;
- систематизацию;
- накопление;
- хранение;
- передача (предоставление, доступ);
- уточнение (обновление, изменение);
- извлечение;
- использование;
- блокирование;
- удаление;
- уничтожение.
Согласие действует с даты его предоставления до момента достижения цели обработки персональных данных. Пользователь вправе отозвать Согласие на обработку персональных данных, письменно уведомив об этом Оператора.