Новости uMEDp

ГЛАВНАЯ

НОВОСТИ

СТАТЬИ

Теория Практика Исследования Интервью Клинические случаи Симпозиумы Медицинский форум

ЖУРНАЛЫ

МЕРОПРИЯТИЯ

Планируемые Прошедшие Фотоотчеты

3D ВЫСТАВКА

МЕДИА

Время эксперта Клинические задачи

Новости

Специализация

СОРТИРОВКА ПО:

НОВЫЕ

ПОПУЛЯРНЫЕ

13.07.2022 Обнаружен симптом рака, позволяющий заподозрить диагноз Симптом проявляется за 10-20 лет до постановки диагноза рак. Об этом предупреждает необычная реакция на укусы комаров. Правительство планирует закупить незарегистрированный препарат для лечения лейкоза

07.06.2021 Правительство планирует закупить незарегистрированный препарат для лечения лейкоза Об этом заявил директор Института онкологии, радиологии и ядерной медицины ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Александр Карачунский на конгрессе, посвященном детской онкологии. В Великобритании рекомендовали препарат «Калквенс» для лечения пациентов с хроническим лейкоцитарным лейкозом

01.04.2021 В Великобритании рекомендовали препарат «Калквенс» для лечения пациентов с хроническим лейкоцитарным лейкозом

Компания «АстраЗенека» объявила, что разработанный ею препарат «Калквенс» (акалабрутиниб) рекомендован Национальным институтом здравоохранения и совершенствования медицинской помощи (NICE) Великобритании для терапии хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛК). По оценкам NICE, ежегодно около 2400 пациентов будут соответствовать критериям для назначения акалабрутиниба.

24.03.2021 Исследование: антибиотики могут помочь в борьбе с острым миелоидным лейкозом Ученые из Королевского колледжа Лондона выяснили, что с помощью антибиотика из группы макролидов фидаксомицина можно бороться с химиорезистентностью у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ). Препарат акалабрутиниб зарегистрирован в США для лечения взрослых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом

24.12.2019 Препарат акалабрутиниб зарегистрирован в США для лечения взрослых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом

Компания «АстраЗенека» объявила, что Управление США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств зарегистрировало препарат акалабрутиниб для лечения взрослых пациентов с ХЛЛ или МЛЛ.

Достигнуто значительное улучшение прогноза при хроническом лимфоцитарном лейкозе за счет добавления в комбинированную терапию препарата Имбрувика

24.07.2015 Достигнуто значительное улучшение прогноза при хроническом лимфоцитарном лейкозе за счет добавления в комбинированную терапию препарата Имбрувика Промежуточный анализ данных исследования HELIOS подтвердил значительное снижение риска прогрессирования или летального исхода у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом, ранее получавших терапию. Препарат Имбрувика (ибрутиниб) зарегистрирован в России для лечения двух видов рака крови

04.02.2015 Препарат Имбрувика (ибрутиниб) зарегистрирован в России для лечения двух видов рака крови Первый в своем классе препарат для терапии рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомы стал доступным для российских пациентов. Новый препарат оказался эффективен при лечении лимфом и лейкозов

25.03.2014 Новый препарат оказался эффективен при лечении лимфом и лейкозов

Новый препарат иделалисиб является перспективным для борьбы с лейкозами и лимфомами

21.11.2013 Гематологи обсудили проблемы терапии лейкозов

14-15 ноября 2013 года в Москве состоялась научно-практическая конференция с международным участием «Лейкозы. Лимфомы. Терапия и фундаментальные исследования». В конференции приняли участие около ста экспертов в области гематологии из России и Европы.

Препарат Обинутузумаб (GA101) компании Рош значительно снижает риск прогрессирования заболевания и смерти у пациентов с одной из наиболее часто встречающихся форм гемобластозов – хроническим лимфолейкозом

10.10.2013 Препарат Обинутузумаб (GA101) компании Рош значительно снижает риск прогрессирования заболевания и смерти у пациентов с одной из наиболее часто встречающихся форм гемобластозов – хроническим лимфолейкозом Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила первые результаты CLL11 – исследования III фазы по перспективному препарату GA101. В данном исследовании, проводимом в сотрудничестве с немецкой группой по изучению хронического лимфолейкоза (DCLLSG), изучаются комбинации GA101 или Мабтеры (ритуксимаба) с хлорамбуцилом в сравнении с монотерапией хлорамбуцилом при применении у пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ). ХЛЛ является одной из наиболее распространенных форм гемобластозов, каждый год от этого заболевания умирают 75000 человек во всем мире. В исследование CLL11 включались ранее не получавшие лечения пожилые пациенты с ХЛЛ, у которых зачастую невозможно проведение агрессивной стандартной иммунохимиотерапии. Фьюжн Фарма представила новые данные по доклинической разработке кандидата PF-114

02.10.2013 Фьюжн Фарма представила новые данные по доклинической разработке кандидата PF-114 Компания Фьюжн Фарма представила новые данные по доклинической разработке своего лекарственного кандидата PF-114 для терапии Ph+ лейкозов на конференции Европейской Школы Гематологии по биологии и терапии хронического миелолейкоза, проходившей 26-29 сентября 2013 г., Есторил, Португалия. Томичи собрали для трехлетней девочки с онкозаболеванием 45 тыс руб

10.09.2013 Томичи собрали для трехлетней девочки с онкозаболеванием 45 тыс руб Акция прошла 6 и 7 сентября в крупных магазинах Томска, для Арины Лееман из деревни Березовка Первомайского района собрано 45 тысяч рублей на аренду жилья в Томске на время амбулаторного лечения в ОКБ. Компания Фьюжн Фарма в Стокгольме впервые презентовала свою разработку

23.08.2013 Компания Фьюжн Фарма в Стокгольме впервые презентовала свою разработку Компания Фьюжн Фарма впервые презентовала свою разработку - лекарственный кандидат PF-114 для терапии Ph+ лейкозов - на конгрессе Европейской Ассоциации Гематологов, проходившей 13-16 июня 2013 г. в Стокгольме.

ПРЕСС-РЕЛИЗЫ читать

Подпишитесь на нашу рассылку

Нажимая на кнопку "Подписаться", я даю Согласие ООО «Медфорум»
на обработку моих персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности.

Согласие на обработку персональных данных

Настоящее согласие на обработку персональных данных (далее по тексту – Согласие) выражает волю пользователя информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» (далее по тексту – Пользователь), передающего свои персональные данные через сайт, расположенный по адресу PATH (далее по тексту – Сайт) OOO (OOO_REQUISITES)
В соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных» Пользователь дает Исполнителю конкретное, предметное, информированное, сознательное и однозначное согласие на обработку своих персональных данных с целью: Продвижение товаров, работ, услуг на рынке.
Пользователь дает Исполнителю согласие на обработку следующих персональных данных:
- фамилия, имя, отчество;
- профессия;
- должность;
- место работы;
- адрес электронной почты;
- номер телефона;
- сведения, собираемые посредством метрических программ.
Пользователь разрешает Исполнителю производить автоматизированную, а также осуществляемую без использования средств автоматизации обработку персональных данных в следующих формах:
- сбор;
- запись;
- систематизацию;
- накопление;
- хранение;
- передача (предоставление, доступ);
- уточнение (обновление, изменение);
- извлечение;
- использование;
- блокирование;
- удаление;
- уничтожение.
Согласие действует с даты его предоставления до момента достижения цели обработки персональных данных. Пользователь вправе отозвать Согласие на обработку персональных данных, письменно уведомив об этом Оператора.