Министр здравоохранения Кыргызстана своим приказом запретила в ЛПУ продажу и рекламу БАДов

Министр здравоохранения Кыргызстана Динара Сагинбаева своим приказом от 23 сентября 2013 года запретила в организациях здравоохранения продажу и рекламу биологически активных добавок (БАДов). Как говорится в приказе, в настоящее время в организациях здравоохранения наблюдаются факты продажи медицинскими работниками биологически активных добавок, сообщает kg.akipress.org.

Нередко назначение БАДов осуществляется как альтернатива лечения, принятого клиническими протоколами и клиническими руководствами. Согласно статье 4 закона Кыргызской Республики «О лекарственных средствах», БАДы отнесены к лекарственным средствам. В соответствии со статьей 44 указанного Закона розничная торговля лекарственными средствами, в том числе БАДами, должна осуществляться исключительно аптечными учреждениями.


«В целях реализации статей 4 и 44 Закона Кыргызской Республики «О лекарственных средствах» приказываю:

1. Руководителям республиканских, областных, городских, районных организаций здравоохранения, Департаменту здравоохранения города Бишкек:

1.1. Запретить в организациях здравоохранения продажу и рекламу биологически активных добавок.

1.2. К медицинским работникам, осуществляющим незаконную продажу и рекламу биологически активных добавок (БАДов) в организациях здравоохранения, применять меры дисциплинарного взыскания.

2. Фармацевтическим организациям:

2.1. Реализовывать биологически активные добавки только в аптечных учреждениях.

2.2. Запретить реализацию биологически активных добавок (БАДов) через систему сетевого маркетинга.

2.3. Реализация пищевых добавок, не относящихся к биологически активным добавкам (БАДам), осуществляется только через сеть розничной торговли продуктов питания.

3. Генеральному директору Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники Р.Курманову:

3.1. Запретить реализацию биологически активных добавок вне аптечных учреждений, а также реализацию биологически активных добавок, не прошедших государственную регистрацию в установленном порядке.

3.2. Провести проверки организаций здравоохранения и фармацевтических организаций по выявлению фактов незаконной реализации биологически активных добавок. Результаты проверок представить в Управление организации медицинской помощи (УОМПиЛП).