Минздрав выдал разрешение на исследование российской вакцины «Спутник-лайт»

Минздрав выдал разрешение НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи на проведение клинических исследований новой вакцины «Спутник-лайт» против COVID-19. Испытания начались 8 января и продлятся до конца 2021 года. В клинических испытаниях I и II фазы примут участие 150 добровольцев.

«Спутник-лайт» — однокомпонентная версия вакцины «Спутник V». По мнению директора центра им. Гамалеи Александра Гинцбурга, иммунитет после вакцинации «Спутник-лайт» будет сохраняться около 3-4 месяцев. Предполагается, что эффективность вакцины составит около 85%.

Клинические исследования будут проводить в Первом МГМУ им. И.М. Сеченова, ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа им. А.А. Смородинцева» и ООО «Научно-исследовательский центр «Эко-безопасность».

Схема вакцинации будет отличаться от «Спутник V». Предполагается вводить только первый компонент вакцины. Специалисты отмечают, что антитела при этом будут вырабатываться быстрее. «Спутник-лайт» поможет охватить большее число людей, снизить пик заболеваемости и смертности от коронавирусной инфекции.

По словам Гинцбурга, «Спутник-лайт» будет доставляться за рубеж. Россиян будут продолжать прививать двухкомпонентной вакциной «Спутник V».

фото: freepik.com