Новости uMEDp

ГЛАВНАЯ

НОВОСТИ

СТАТЬИ

Теория Практика Исследования Интервью Клинические случаи Симпозиумы Медицинский форум

ЖУРНАЛЫ

МЕРОПРИЯТИЯ

Планируемые Прошедшие Фотоотчеты

3D ВЫСТАВКА

МЕДИА

Время эксперта Клинические задачи

Новости

Специализация

СОРТИРОВКА ПО:

НОВЫЕ

ПОПУЛЯРНЫЕ

14.06.2013 Верховный суд США запретил патентование природной ДНК

Верховный суд США коллегиальным решением девяти судей в четверг постановил, что ДНК, выделенная из человеческого организма, в отличие от произведенной синтетически, не может быть запатентована. Подробности решения (pdf) сообщает информационное агентство Reuters, также об этом пишут Huffington Post и Mondaq News Alerts.

13.06.2013 Достижения молекулярной генетики открывают огромные возможности

Сегодня потенциал генетики активно используется для разработки новых препаратов. С одной стороны, этап, когда поиск генов, ответственных за развитие тех или иных заболеваний, представлялся чуть ли не единственно возможным направлением дальнейшего развития фармацевтики, уже пройден. С другой стороны, генетика, возможно, является единственным этическим способом открытия и валидации новых мишеней для лекарственных препаратов, которые относятся напрямую к человеку (а не к животным или, к примеру, к клеточным моделям).

13.06.2013 Компания Эриад начинает испытания препарата понатиниб для лечения гастроинтестинальных стромальных опухолей

Американская Эриад Фармасьютикалз (ARIAD Pharmaceuticals) объявила о начале клинического испытания II Фазы препарата Иклусиг/ понатиниб (Iclusig/ ponatinib) у пациентов с метастатическими и/или нерезектабельными гастроинтестинальными стромальными опухолями (gastrointestinal stromal tumors, GIST). КИ оценивает эффективность/безопасность препарата у пациентов с GIST, которым не помогла терапия ингибитором тирозинкиназы.

13.06.2013 SOTAX Group приобретает Dr. Schleuniger® Pharmatron, укрепляя позицию мирового лидера в области разработки и поставки решений для контроля твердых лекарственных форм

SOTAX Group, мировой лидер по разработке и производству оборудования для оценки растворения, подготовки проб и физических испытаний образцов в фармацевтке, приобрел Dr. Schleuniger® Pharmatron. Эта компания, с головным офисом в г.Тун (Швейцария) и филиалом в г.Манчестер, (Нью-Хэмпшир, США), занимается проектированием и производством оборудования для анализа физических параметров дозированных лекформ, таких как таблетки, капсулы, ампулы.

13.06.2013 AstraZeneca покупает разработчика технологий лечения ХОБЛ

Англо-шведский производитель лекарств, фармкомпания AstraZeneca сообщила в понедельник, что она заплатит 1,15 млрд. долларов за покупку американского разработчика препаратов для лечения заболеваний органов дыхания. Фармгигант достиг соглашения о покупке с базирующейся в Редвуд-Сити (Калифорния) компанией Pearl Therapeutics, созданной в 2006 году и специализирующейся на разработке лекарств для лечения респираторных заболеваний.

13.06.2013 Новосибирские власти увеличат число фармпредприятий в регионе вдвое

"Сейчас в отрасли фармацевтики и производства медицинского оборудования работает 52 предприятия региона. По итогам реализации программы число предприятий медицинской промышленности вырастет в два раза", - сказал глава министерства промышленности и торговли региона Сергей Семка.

12.06.2013 Хирурги в России делают свыше 15 млн операций в год - SYNOPSIS

В Российской Федерации выполняется чуть более 15 млн. операций в год. В это число входят как операции, выполняемые в стационаре (в хирургических отделениях) так и амбулаторно-поликлинических учреждениях (в хирургических кабинетах). Хирургические операции в Российской Федерации проводятся как бесплатно по программе ОМС, так и платно за счет средств пациента (и/или ДМС).

07.06.2013 Объявлены первые результаты CLL11 – исследования III фазы по перспективному препарату GA101

Препарат обинутузумаб (GA101) компании Рош значительно снижает риск прогрессирования заболевания и смерти у пациентов с одной из наиболее часто встречающихся форм гемобластозов – хроническим лимфолейкозом.

07.06.2013 FDA одобрило Ревлимид для лечения рецидивной или рефрактерной лимфомы из клеток мантийной зоны Как сообщила компания Селген (Celgene Corp.), Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило ее заявку на регистрацию дополнительного показания к применению препарата Ревлимид/ леналидомид для лечения пациентов с лимфомой из клеток мантийной зоны, чье заболевание рецидивировало или начало прогрессировать после двух предыдущих курсов терапии, один из которых включал применение препарата бортезомиб. 07.06.2013 Vesa Mattila назначен управляющим директором Planmed Oy

Г-н Веса Маттила (Vesa Mattila, M. Sc.) назначен 1 июня 2013 года управляющим директором стоматологической производственной компании Planmed Oy. Он входит в совет директоров группы Planmeca.

07.06.2013 ПАУЛЬ ХАРТМАНН принял участие в конференции EWMA 2013

В мае в Копенгагене при поддержке Датского общества по лечению ран прошла 23-я по счету конференция Европейской Ассоциации по лечению ран. Официальная тема конференции - организация и сотрудничество в Копенгагене – отражает ее главную идею: взаимодействие между докторами различных специальностей является ключевым фактором для улучшения качества оказания медицинской помощи пациентам с острыми и хроническими ранами.

03.06.2013 Компания Olainfarm приобрела контрольный пакет Silvanols

Фармацевтическая компания АО Olainfarm 3 июня приобрела контрольный пакет предприятия по производству лекарств на основе натурального сырья ООО Silvanols, пишет delfi.lv. Olainfarm увеличила принадлежащую ему долю капитала Silvanols с 47,51% до 70,88%.

03.06.2013 Dr. Reddy's и Fujifilm расторгли свое соглашение по дженерикам в Японии

Dr. Reddy's Labs и Fujifilm сообщили о том, что разорвали сделку на японском фармацевтическом рынке дженериков. Обе компании в июне 2011 года подписали меморандум о взаимопонимании по созданию в Японии совместного предприятия по разработке и производству дженериков. Расторжение сделки стало следствием того, что Fujifilm изменила свою долгосрочную стратегию в фармацевтическом бизнесе.

02.06.2013 Boehringer Ingelheim и SGC начинают сотрудничество по исследованию неизлечимых болезней

Boehringer Ingelheim и SGC начинают сотрудничество по исследованию неизлечимых болезней

02.06.2013 ВОЗ: Случаи передачи короновируса от человека к человеку будут происходить в ближайшем будущем

Согласно официальному заявлению ВОЗ, на сегодня зарегистрировано 50 лабораторно подтвержденных случаев инфицирования короновирусом, из которых 30 - закончились летальным исходом, говорится в сообщении Роспотребнадзора.

ПРЕСС-РЕЛИЗЫ читать

<< <

…

302

303

304

305

306

> >>

Подпишитесь на нашу рассылку

Нажимая на кнопку "Подписаться", я даю Согласие ООО «Медфорум»
на обработку моих персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности.

Согласие на обработку персональных данных

Настоящее согласие на обработку персональных данных (далее по тексту – Согласие) выражает волю пользователя информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» (далее по тексту – Пользователь), передающего свои персональные данные через сайт, расположенный по адресу PATH (далее по тексту – Сайт) OOO (OOO_REQUISITES)
В соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных» Пользователь дает Исполнителю конкретное, предметное, информированное, сознательное и однозначное согласие на обработку своих персональных данных с целью: Продвижение товаров, работ, услуг на рынке.
Пользователь дает Исполнителю согласие на обработку следующих персональных данных:
- фамилия, имя, отчество;
- профессия;
- должность;
- место работы;
- адрес электронной почты;
- номер телефона;
- сведения, собираемые посредством метрических программ.
Пользователь разрешает Исполнителю производить автоматизированную, а также осуществляемую без использования средств автоматизации обработку персональных данных в следующих формах:
- сбор;
- запись;
- систематизацию;
- накопление;
- хранение;
- передача (предоставление, доступ);
- уточнение (обновление, изменение);
- извлечение;
- использование;
- блокирование;
- удаление;
- уничтожение.
Согласие действует с даты его предоставления до момента достижения цели обработки персональных данных. Пользователь вправе отозвать Согласие на обработку персональных данных, письменно уведомив об этом Оператора.