Медицинский портал для врачей
количество статей
7145
Пожалуйста, авторизуйтесь:
Новости
Специализация
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
20.06.2013
Европейская комиссия одобрила использование препарата Ревлимид у пациентов с MДС
Европейская комиссия одобрила препарат американской компании Celgene Ревлимид (леналидомид) для лечения редкой формы рака крови миелодиспластического синдрома (МДС). Одобрение предполагает использование препарата Ревлимид у пациентов с миелодиспластическим синдромом, которые страдают зависимой от переливаний крови макроцитарной анемией, которая ассоциируется с генетическим нарушением известным как синдром делеции 5q, сообщает pmlive.com.
20.06.2013
STADA выступила спонсором IV Всемирных детских игр победителей
С 14 по 16 июня в Москве прошли IV Всемирные детские игры победителей - самые крупные в России соревнования для детей, перенесших онкологические заболевания. Более 400 детей в возрасте от 7 до 16 лет из разных городов России и стран Европы приняли участие в соревнованиях по плаванию, футболу, легкой атлетике, настольному теннису, стрельбе и шахматам.
20.06.2013
Nanobiotix проведет клинические исследования на пациентах ЛС NBTXR3
Французская компания Nanobiotix, специализирующаяся на наномедицинских технологиях и, разрабатывающая препараты для лечения онкологических заболеваний, получила разрешение Французского национального агентства по безопасности медицинских препаратов на начало клинических испытаний своего лекарственного средства NBTXR3 на пациентах с местнораспространённым раком полости рта или ротоглотки. Ожидается, что в исследовании примут участие 48 пациентов, сообщает DrBicuspid.
14.06.2013
"Тева" заплатит 1,6 млрд долларов концерну Pfizer за нарушение авторских прав
Два фармгиганта, израильский концерн "Тева" и концерн Pfizer, завершили давнюю судебную тяжбу компромиссом. "Тева" заплатит Pfizer компенсацию в 1,6 млрд долларов за нарушение авторских прав при выпуске препарата против изжоги Protonix. "Тева" выделит 930 млн долларов из своих доходов за II квартал 2013 года, что не сулит ничего хорошего акционерам. Уже в среду курс акций "Тевы" опустился на 1%. Еще 670 млн долларов изъяты из баланса 2012 года.
14.06.2013
Верховный суд США запретил патентование природной ДНК
Верховный суд США коллегиальным решением девяти судей в четверг постановил, что ДНК, выделенная из человеческого организма, в отличие от произведенной синтетически, не может быть запатентована. Подробности решения (pdf) сообщает информационное агентство Reuters, также об этом пишут Huffington Post и Mondaq News Alerts.
13.06.2013
Достижения молекулярной генетики открывают огромные возможности
Сегодня потенциал генетики активно используется для разработки новых препаратов. С одной стороны, этап, когда поиск генов, ответственных за развитие тех или иных заболеваний, представлялся чуть ли не единственно возможным направлением дальнейшего развития фармацевтики, уже пройден. С другой стороны, генетика, возможно, является единственным этическим способом открытия и валидации новых мишеней для лекарственных препаратов, которые относятся напрямую к человеку (а не к животным или, к примеру, к клеточным моделям).
13.06.2013
Компания Эриад начинает испытания препарата понатиниб для лечения гастроинтестинальных стромальных опухолей
Американская Эриад Фармасьютикалз (ARIAD Pharmaceuticals) объявила о начале клинического испытания II Фазы препарата Иклусиг/ понатиниб (Iclusig/ ponatinib) у пациентов с метастатическими и/или нерезектабельными гастроинтестинальными стромальными опухолями (gastrointestinal stromal tumors, GIST). КИ оценивает эффективность/безопасность препарата у пациентов с GIST, которым не помогла терапия ингибитором тирозинкиназы.
13.06.2013
SOTAX Group приобретает Dr. Schleuniger® Pharmatron, укрепляя позицию мирового лидера в области разработки и поставки решений для контроля твердых лекарственных форм
SOTAX Group, мировой лидер по разработке и производству оборудования для оценки растворения, подготовки проб и физических испытаний образцов в фармацевтке, приобрел Dr. Schleuniger® Pharmatron. Эта компания, с головным офисом в г.Тун (Швейцария) и филиалом в г.Манчестер, (Нью-Хэмпшир, США), занимается проектированием и производством оборудования для анализа физических параметров дозированных лекформ, таких как таблетки, капсулы, ампулы.
13.06.2013
AstraZeneca покупает разработчика технологий лечения ХОБЛ
Англо-шведский производитель лекарств, фармкомпания AstraZeneca сообщила в понедельник, что она заплатит 1,15 млрд. долларов за покупку американского разработчика препаратов для лечения заболеваний органов дыхания. Фармгигант достиг соглашения о покупке с базирующейся в Редвуд-Сити (Калифорния) компанией Pearl Therapeutics, созданной в 2006 году и специализирующейся на разработке лекарств для лечения респираторных заболеваний.
13.06.2013
Новосибирские власти увеличат число фармпредприятий в регионе вдвое
"Сейчас в отрасли фармацевтики и производства медицинского оборудования работает 52 предприятия региона. По итогам реализации программы число предприятий медицинской промышленности вырастет в два раза", - сказал глава министерства промышленности и торговли региона Сергей Семка.
12.06.2013
Хирурги в России делают свыше 15 млн операций в год - SYNOPSIS
В Российской Федерации выполняется чуть более 15 млн. операций в год. В это число входят как операции, выполняемые в стационаре (в хирургических отделениях) так и амбулаторно-поликлинических учреждениях (в хирургических кабинетах). Хирургические операции в Российской Федерации проводятся как бесплатно по программе ОМС, так и платно за счет средств пациента (и/или ДМС).
07.06.2013
Объявлены первые результаты CLL11 – исследования III фазы по перспективному препарату GA101
Препарат обинутузумаб (GA101) компании Рош значительно снижает риск прогрессирования заболевания и смерти у пациентов с одной из наиболее часто встречающихся форм гемобластозов – хроническим лимфолейкозом.
07.06.2013
FDA одобрило Ревлимид для лечения рецидивной или рефрактерной лимфомы из клеток мантийной зоны
Как сообщила компания Селген (Celgene Corp.), Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило ее заявку на регистрацию дополнительного показания к применению препарата Ревлимид/ леналидомид для лечения пациентов с лимфомой из клеток мантийной зоны, чье заболевание рецидивировало или начало прогрессировать после двух предыдущих курсов терапии, один из которых включал применение препарата бортезомиб.
07.06.2013
Vesa Mattila назначен управляющим директором Planmed Oy
Г-н Веса Маттила (Vesa Mattila, M. Sc.) назначен 1 июня 2013 года управляющим директором стоматологической производственной компании Planmed Oy. Он входит в совет директоров группы Planmeca.
07.06.2013
ПАУЛЬ ХАРТМАНН принял участие в конференции EWMA 2013
В мае в Копенгагене при поддержке Датского общества по лечению ран прошла 23-я по счету конференция Европейской Ассоциации по лечению ран. Официальная тема конференции - организация и сотрудничество в Копенгагене – отражает ее главную идею: взаимодействие между докторами различных специальностей является ключевым фактором для улучшения качества оказания медицинской помощи пациентам с острыми и хроническими ранами.
Подпишитесь на нашу рассылку
Нажимая на кнопку "Подписаться", я даю Согласие ООО «Медфорум»
на обработку моих персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности.
на обработку моих персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности.
Реклама ООО «Медконгресс» ИНН 7703463580, токен 2VSb5wNLvRN
План мероприятий
От редакции:
Рекомендуемые статьи
26.04.2022