Новости uMEDp

ГЛАВНАЯ

НОВОСТИ

СТАТЬИ

Теория Практика Исследования Интервью Клинические случаи Симпозиумы Медицинский форум

ЖУРНАЛЫ

МЕРОПРИЯТИЯ

Планируемые Прошедшие Фотоотчеты

3D ВЫСТАВКА

МЕДИА

Время эксперта Клинические задачи

Новости

Специализация

СОРТИРОВКА ПО:

НОВЫЕ

ПОПУЛЯРНЫЕ

25.02.2025 «Флексотрон® Ультра М» 3 мл, 2,5%

АО «Система Плюс» расширяет палитру линейки «Флексотрон» и выводит на рынок новый продукт «Флексотрон® Ультра М» 3 мл, 2,5%

09.02.2023 Беременным рекомендовано измерять давление при каждом визите к врачу Рабочей группой по профилактике заболеваний США (USPSTF) разработан новый проект рекомендаций, позволяющий выявить гипертензивные расстройства у беременных. Теперь всем беременным женщинам на каждом приеме у врача предлагается измерять артериальное давление. 07.11.2022 Новый продукт в линейке гиалуроновой кислоты Это новый продукт – улучшенная версия Ферматрона 1%, но имеющего больший объем 3 мл вместо 2 мл и большее количество действующего вещества 30 мг вместо 20 мг. 06.07.2022 Псориатический артрит повышал риск диабета Вероятность появления диабета 2-го типа значительно выше среди больных псориатическим артритом. Пациентов необходимо обследовать на наличие заболевания, чтобы своевременно начать лечение. 23.05.2022 Как «сахарная метка» предотвращает гибель клеток Неконтролируемое воспаление в организме человека может привести к ряду серьезных заболеваний, включая рак и ревматоидный артрит. Поэтому ученые активно работают над поиском механизмов развития таких процессов для дальнейшего воздействия на них. 29.04.2022 Расширенный неонатальный скрининг будет спасать до 2000 новорожденных в год Главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России Сергей Куцев рассказал о новом проекте — массовом скрининге сразу на 36 наследственных патологий, которое по подсчетам будет ежегодно спасать до 2000 новорожденных младенцев. 26.04.2022 Стартовала пилотная программа по введению неонатального скрининга на СМА и иммунодефициты На данный момент в нашей стране новорожденным проводится скрининг на 5 заболеваний —фенилкетонурию, адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз, галактоземию и муковисцидоз. С 2022 года к этому списку в рамках пилотного проекта добавятся иммунодефициты и СМА. 19.07.2021 Создан онлайн-калькулятор рисков деменции Канадские ученые создали онлайн-калькулятор DemPoRT, в который входит алгоритм прогнозирования 5-летнего риска деменции. Калькулятор позволит лицам старше 55 лет иметь представление о риска возникновения у них когнитивных расстройств в будущем. 01.07.2021 Минздрав одобрил применение препарата Илсира® компании BIOCAD для лечения ревматоидного артрита Минздрав одобрил применение препарата Илсира® (левилимаб) компании BIOCAD для лечения ревматоидного артрита (РА), расширив действующий список показаний. 29.04.2021 Американская комиссия по профилактике заболеваний обновила рекомендации по скринингу артериальной гипертензии Американская рабочая группа по профилактике заболеваний (USPSTF) представила рекомендации по скринингу артериальной гипертензии (АГ). Команда экспертов провела систематический обзор для оценки пользы и вреда скрининга АГ у пациентов старше 18 лет и опубликовала итоговое руководство в JAMA. 10.02.2021 Минздрав зарегистрировал препарат Ранвэк для лечения анкилозирующего спондилита и псориатического артрита Научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила, что Минздрав одобрил препарат Ранвэк (упадацитиниб) — пероральный обратимый ингибитор янус киназ — в дозе 15 мг для приема один раз в сутки для лечения анкилозирующего спондилита (АС) и псориатического артрита (ПА). 03.11.2020 Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат «Яквинус®» (тофацитиниб) для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита

FDA одобрило применение препарата «Яквинус®» (тофацитиниб) для лечения детей возрасте от 2 лет и подростков с пЮИА

21.07.2020 В исследовании фазы IIа новейший лекарственный препарат ABBV-3373, конъгированное моноклональное антитело демонстрирует положительное влияние на активность заболевания у пациентов с ревматоидным артритом 17.07.2020 Данные исследования фазы 3 препарата РАНВЭК представлены на EULAR в 2020 году

Новые долгосрочные данные исследования фазы III препарата RINVOQ™ (упадацитиниб) для лечения ревматоидного артрита, представлены на ежегодном Европейском конгрессе ревматологов (EULAR) в 2020 году, который прошел в он-лайн формате

16.12.2019 Ранвэк (упадацитиниб) пероральный JAK-ингибитор для лечения ревматоидного артрита получил одобрение Минздрава РФ

Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило РАНВЭК (упадацитиниб) компании AbbVie, пероральный JAK-ингибитор для лечения ревматоидного артрита умеренной и высокой активности

ПРЕСС-РЕЛИЗЫ читать

Подпишитесь на нашу рассылку

Нажимая на кнопку "Подписаться", я даю Согласие ООО «Медфорум»
на обработку моих персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности.

Согласие на обработку персональных данных

Настоящее согласие на обработку персональных данных (далее по тексту – Согласие) выражает волю пользователя информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» (далее по тексту – Пользователь), передающего свои персональные данные через сайт, расположенный по адресу umedp.ru (далее по тексту – Сайт) ООО «Медфорум» ((ИНН 7713571722, адрес: 127422, г. Москва, ул. Тимирязевская, д.1, стр.3, эт.5, ком.1)
В соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных» Пользователь дает Исполнителю конкретное, предметное, информированное, сознательное и однозначное согласие на обработку своих персональных данных с целью: Продвижение товаров, работ, услуг на рынке.
Пользователь дает Исполнителю согласие на обработку следующих персональных данных:
- фамилия, имя, отчество;
- профессия;
- должность;
- место работы;
- адрес электронной почты;
- номер телефона;
- сведения, собираемые посредством метрических программ.
Пользователь разрешает Исполнителю производить автоматизированную, а также осуществляемую без использования средств автоматизации обработку персональных данных в следующих формах:
- сбор;
- запись;
- систематизацию;
- накопление;
- хранение;
- передача (предоставление, доступ);
- уточнение (обновление, изменение);
- извлечение;
- использование;
- блокирование;
- удаление;
- уничтожение.
Согласие действует с даты его предоставления до момента достижения цели обработки персональных данных. Пользователь вправе отозвать Согласие на обработку персональных данных, письменно уведомив об этом Оператора.