Обзор результатов клинических исследований лекарственного препарата Цернилтон® в лечении пациентов с хроническим простатитом и гиперплазией предстательной железы

Проблема лечения больных хроническим простатитом (ХП) остается одной из актуальных задач урологии, что обусловлено широкой распространенностью данной нозологии, ее гетерогенностью, существенным снижением качества жизни пациентов. Это самое частое урологическое заболевание у мужчин в возрасте до 50 лет и третье по частоте – у лиц старше 50 лет [1–3]. По данным отечественных и зарубежных авторов, ХП страдают от 20 до 35% мужчин в возрасте от 20 до 40 лет [4].

Неудачи традиционной терапии в лечении второй и в особенности третьей категорий хронического простатита (по классификации Национального института здравоохранения США (National Institutes of Health): категория II – хронический бактериальный простатит, категория III – хронический простатит / синдром хронической тазовой боли (сhronic prostatitis / chronic pelvic pain syndrome, CP/CPPS), тазовая мионевропатия) обусловливают рост интереса к применению препаратов растительного происхождения [5]. Наиболее распространенным среди них является микробиологически ферментированный экстракт пыльцы разновидных растений (лекарственный препарат Цернилтон®).

Фитотерапия набирает популярность в лечении больных хроническим простатитом и гиперплазией простаты по ряду причин [6]. К основным преимуществам фитопрепаратов можно отнести следующие: уникальные механизмы действия, традиционно низкий процент побочных эффектов и результат, который удовлетворяет пациентов [7–9].

Необходимо отметить, что у пациентов с подтвержденным рецидивирующим бактериальным хроническим простатитом (категория II по NIH) основным методом лечения продолжает оставаться длительная антибактериальная терапия [10]. В то же время наиболее распространенным и трудно поддающимся терапии является хронический простатит категории III, или синдром хронической тазовой боли (СХТБ) [8, 11]. Даже если наличие инфекции не подтверждается, у ряда пациентов с СХТБ выявляется воспалительный или аутоиммунный компонент.

Симптоматическое лечение СХТБ затруднительно из-за гетерогенности группы пациентов с этим синдромом. Эффективность традиционной терапии альфа-блокаторами у данных пациентов в настоящее время поставлена под сомнение [21, 34]. В связи с этим для данной категории больных все чаще применяются фитотерапевтические агенты, эффективность которых часто превосходит эффективность стандартных терапевтических методов.

Одним из таких препаратов является Цернилтон®. Активными компонентами препарата Цернилтон® служат гидрофильная (Graminex® G60) и липофильная (Graminex® GFX) фракции микробиологически ферментированного экстракта пыльцы разновидных растений. Гидрофильная фракция Graminex® G60 способствует ингибированию ферментов циклооксигеназы и 5-липооксигеназы, способствующих превращению арахидоновой кислоты в лейкотриены и простагландины – важнейшие медиаторы воспаления. Действием гидрофильной фракции обусловлены противоотечный и противовоспалительный эффекты препарата Цернилтон®. Липофильная фракция Graminex® GFX, содержащая фитостеролы, обеспечивает блокаду 5-альфа-редуктазы, тем самым замедляя рост клеток предстательной железы при ДГПЖ. За счет блокады альфа-1-адренорецепторов и прямого миорелаксирующего действия на гладкомышечные элементы задней уретры улучшается мочеиспускание [12–17].

За последние годы были опубликованы результаты большого числа исследований (в том числе двойных слепых, плацебоконтролируемых) [9, 16, 18–23], посвященных оценке клинической эффективности и безопасности микробиологически ферментированного экстракта пыльцы разновидных растений (препарат Цернилтон®) в лечении хронического простатита и гиперплазии простаты. Хотя в каждом из исследований применялся свой собственный критерий отбора, всеми исследователями было сделано заключение, что Цернилтон® безопасен, побочные эффекты при его применении минимальны или отсутствуют [9, 16, 21, 24, 25, 27]. Следовательно, обсуждение результатов исследований может быть сведено исключительно к вопросам эффективности препарата Цернилтон®.

H. Becker и соавт. [28] опубликовали данные лечения 96 больных, страдающих гиперплазией простаты. Пациенты получали по 2 таблетки препарата Цернилтон® или плацебо три раза в день в течение 12 недель. Результаты показали значительное уменьшение числа ночных мочеиспусканий (на 68,8% в группе препарата Цернилтон® и на 37,2% в группе плацебо), частоты дневного мочеиспускания (48,8% больных в группе препарата Цернилтон® против 19,5% в группе плацебо), уменьшение ощущения неполного опорожнения мочевого пузыря (37,1% пациентов в группе препарата Цернилтон® против 7,7% в группе плацебо).

A.C. Buck и соавт. [21] опубликовали результаты лечения 53 пациентов с симптомами со стороны нижних отделов мочевых путей вследствие доброкачественной гиперплазии простаты. Пациентам назначался Цернилтон® по 2 таблетки или плацебо дважды в день в течение 6 месяцев. Результаты показали, что у 60% пациентов в группе препарата Цернилтон® отмечалось улучшение показателей ночного мочеиспускания (у 30% в группе плацебо, p < 0,063); у 57% больных отмечалось улучшение опорожнения мочевого пузыря (у 10% пациентов в группе плацебо). Было выявлено значительно более выраженное общее улучшение субъективных симптомов в группе препарата Цернилтон® (69% против 29% в группе плацебо). Значимого изменения максимальной скорости мочеиспускания не отмечалось. Объем остаточной мочи существенно снизился в группе препарата Цернилтон® по сравнению с результатами в группе плацебо.

В 2009 г. F.M. Wagenlehner и соавт. [16] провели многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое исследование с целью оценки безопасности и эффективности применения препарата Цернилтон® у мужчин, страдающих хроническим простатитом, в том числе с СХТБ. 130 мужчин были рандомизированы в группу препарата Цернилтон® (n = 70) или группу плацебо (n = 60). Участникам исследования назначался Цернилтон® (по 2 таблетки трижды в день) или плацебо в течение 12 недель. В исследовании приняли участие мужчины в возрасте от 18 до 65 лет с симптомами «тазовых болей», сохраняющимися в течение не менее 3–6 месяцев до включения в исследование. По истечении 12 недель курса терапии средние изменения (плюс или минус стандартная ошибка) от исходных показателей болевого синдрома по Международной шкале оценки простатических симптомов (International Prostate Symptom Score, IPSS) составили -4,50 ± 0,2 балла в группе препарата Цернилтон® и -2,92 ± 0,42 балла в группе плацебо. Улучшение показателей в первой группе по сравнению с показателями во второй было статистически значимым. Средний общий балл по шкале IPSS при хроническом простатите снизился с 19,18 до 11,72 балла в группе препарата Цернилтон® и с 20,31 до 14,94 балла в группе плацебо. Доля пациентов, у которых отмечалось снижение показателей по всем шести пунктам по сравнению с базовыми показателями общего индекса, также была выше в первой группе (у 61,8% пациентов по сравнению с 42,6% во второй группе; р = 0,0256).

Средний балл оценки качества жизни по шкале IPSS снизился с 6,44 до 4,26 балла у пациентов в группе препарата Цернилтон® по сравнению со снижением с 6,68 до 5,28 балла в группе плацебо (снижение оценки соответствует улучшению). Отмечалось выраженное статистически значимое улучшение базовых показателей в группе препарата Цернилтон® (-2,23 ± 0,27 балла) по сравнению с показателями в группе плацебо (в популяции всех пациентов, начавших получать лечение (intention to treat population, ITT: -1,35 ± 0,27 балла; р = 0,0250).

Средний индекс IPSS улучшился в обеих группах. Средние изменения по сравнению с исходными показателями числа лейкоцитов в постпассажной моче составили 5,0 в поле зрения в группе препарата Цернилтон® по сравнению с 3,0 в поле зрения в группе плацебо. Индивидуальный болевой синдром (p = 0,0086) и качество жизни (Quality of life, QoL; p = 0,0250), а также значение IPSS значительно улучшились через 12 недель лечения в группе пациентов, принимавших препарат Цернилтон®, по сравнению с плацебо (p = 0,0126).

Общая субъективная оценка эффективности лечения, данная пациентами, была более высокой в первой группе: как хорошую и очень хорошую эффективность лечения оценили 62,9% пациентов в популяции ITT и 68,6% в популяции пациентов, завершивших участие в исследовании в соответствии с протоколом (per protocol population, РР); в группе плацебо количество положительных оценок было значительно ниже (ITT – 41,8%; РР – 36,7%). О возникновении побочных эффектов сообщалось у 12,9% пациентов, принимавших Цернилтон®, и у 14,5% пациентов из группы плацебо (р = 0,7790). Причинно-следственной связи побочных эффектов с испытуемым препаратом не отмечалось в большинстве случаев. Только у двух пациентов (оба пациента из группы препарата Цернилтон®) побочные эффекты, вероятно, были связаны с испытуемым препаратом: незначительные расстройства желудочно-кишечного тракта, которые стали причиной кратковременного прерывания терапии. В целом в обеих терапевтических группах переносимость оценивалась как очень хорошая более чем у 70% пациентов.

Данное многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое исследование показало, что прием препарата Цернилтон® в течение 12 недель у пациентов с синдромом хронической тазовой боли приводил к значительному уменьшению выраженности симптомов по сравнению с плацебо, отмечена хорошая переносимость препарата. В группе препарата Цернилтон® отмечалось значительное улучшение общей оценки IPSS и качества жизни, а также уменьшение выраженности болевого синдрома по сравнению с группой плацебо. Примечательным является тот факт, что различия между двумя группами становились значимыми через 6 недель, что подтверждает необходимость длительного курса терапии.

Для оценки эффективности и безопасности применения препарата Цернилтон® у пациентов с хроническим простатитом и гиперплазией простаты было также проведено большое число открытых исследований. В последние годы были опубликованы результаты 11 открытых исследований с общим числом пациентов 2291 [8–10, 21, 25, 29–33]. Результаты всех исследований демонстрировали значительные благоприятные эффекты препарата Цернилтон® в отношении симптомов со стороны нижних отделов мочевых путей при продолжительности терапии в среднем 13,6 недель. В большинстве исследований общий клинический эффект достигался в 85–90% случаев. Сообщалось об уменьшении ощущения неполного опорожнения мочевого пузыря (92%), профилактике развития острой задержки мочеиспускания (86%), снижении частоты ночной поллакиурии (85%), уменьшении боли при мочеиспускании (56%) и увеличении скорости мочеиспускания (53%).

Цернилтон® может успешно применяться как в качестве монотерапии, так и в комбинации с препаратами других групп [9, 27, 34]. H. Preuss и соавт. [34] опубликовали результаты двойного слепого плацебоконтролируемого исследования комплексного применения препарата Цернилтон®, плодов Serenoa repens и витамина E у пациентов, страдающих гиперплазией простаты, в трех урологических центрах США. 90-дневное исследование завершили 70 пациентов в группе комбинированной терапии и 57 пациентов в группе плацебо. В исследовании использовались стандартные диагностические протоколы, из опросников применялся индекс симптомов Американской урологической ассоциации (American Urological Association symptom index, AUA-SI). Одним из наиболее значительно изменившихся симптомов оказалась никтурия (p < 0,001). Частота дневного мочеиспускания также значимо уменьшилась (p < 0,04), как и сумма баллов по используемой шкале (p < 0,014). При этом кумуляции побочных эффектов не отмечалось.

В заключение необходимо отметить, что на сегодняшний день в клинических исследованиях существует достаточное количество подтверждений тому, что Цернилтон® является безопасным и эффективным средством для лечения хронического простатита и гиперплазии простаты.