Медицинский портал для врачей
количество статей
6530
Пожалуйста, авторизуйтесь:
Новости
Специализация
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
09.08.2013
Опубликованы результаты двух базовых исследований III фазы риоцигуата, препарата компании Bayer
Риоцигуат – первый препарат, продемонстрировавший свою эффективность в исследованиях III фазы у пациентов, страдающих потенциально смертельным заболеванием - легочной гипертензией.
06.08.2013
О поставках продукции из закавказских государств
Роспотребнадзор продолжает работу по контролю за поставками на территорию Российской Федерации алкогольной продукции и бутилированной воды из закавказских государств.
06.08.2013
Американцев предупредили об опасном побочном эффекте парацетамола
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) предупредило потребителей о риске развития редких, но опасных для жизни аллергических кожных реакций, связанных с употреблением лекарственных препаратов, содержащих парацетамол (ацетаминофен).
06.08.2013
В первом полугодии 2013 г. доход от продаж «Gedeon Richter» повысился
Венгерская фармкомпания «Gedeon Richter Plc.» опубликовала финансовые результаты первого полугодия 2013 г. Объем продаж составил 177,8 млрд венгерских форинтов (601,1 млн евро), увеличившись на 7,1% по сравнению с аналогичным периодом предыдущего года.
06.08.2013
В Казани обсудят насущные проблемы госзакупок
26 сентября в Казани пройдет Партнеринг «Лекарства России – к междисциплинарному диалогу». Организаторами мероприятия выступят ФАС России, Минздрав Республики Татарстан и Ассоциация Российских фармацевтических производителей (АРФП).
06.08.2013
Украинский Минздрав разработал "конституцию" для участников фармрынка
Медицинскими специалистами, экспертами и учеными Минздрава Украины было разработано и внедрено руководство для участников фармацевтического рынка "Лекарственные средства. Надлежащая регуляторная практика". Об этом сообщает РБК-Украина со ссылкой на Минздрав Украины.
06.08.2013
Компания «БИОКОР» оштрафована за просроченные лекарства
Решением Арбитражного суда области от 29.07.2013 удовлетворено заявление прокурора г. Архангельска о привлечении ООО «Медицинская компания БИОКОР» к административной ответственности по ч. 1 ст. 14.43 КОАП РФ (нарушение изготовителем, продавцом требований технических регламентов).
06.08.2013
Роспотребнадзор забраковал 26 БАД
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия населения РФ (Роспотребнадзор) аннулировала свидетельства о государственной регистрации 26 биологически активных добавок (БАД) к пище из-за содержащихся в них запрещенных компонентов. Соответствующий приказ подписал глава ведомства Геннадий Онищенко.
06.08.2013
О молочной продукции компании "Fonterra" (Новая Зеландия)
Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека продолжает осуществляться мониторинг за ситуацией, связанной с загрязнением в Новой Зеландии концентрата сывороточного белка компании "Fonterra" бактерией Clostridium botulinum.
05.08.2013
Sanofi сократила чистую прибыль в I полугодии на 51%
Чистая прибыль третьей в мире по величине фармкомпании - французской Sanofi в первом полугодии текущего года снизилась по сравнению с аналогичным периодом прошлого года на 51,1% - до 1,44 миллиарда евро.
05.08.2013
В Первом Меде диагностируют рак по ДНК
Ученые Лаборатории молекулярной генетики человека Первого Меда диагностируют рак по ДНК за три-пять лет до возникновения самой болезни, а также точно определяют, какой способ лечения будет наиболее эффективен для конкретного пациента с онкологией.
05.08.2013
В Москве запущен пилотный проект по выписке электронных рецептов
Пилотный проект по выписке электронных рецептов для льготников запущен в консультативно-диагностическом центре № 6 и его филиалах, сообщила пресс-служба Единой медицинской информационно-аналитической системы (ЕМИАС).
02.08.2013
АстраЗенека и FibroGen разработают препарат для лечения анемии у пациентов с ХБП
1 августа «АстраЗенека» и FibroGen объявили о начале своего стратегического сотрудничества в рамках разработки первого в своем классе перорального препарата, находящегося на последней стадии разработки, для лечения анемии у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП) и терминальной стадией почечной недостаточности (ТСПН).
02.08.2013
Люпин получила условное одобрение FDA на препарат Армодафинил
Индийская фармкомпания Люпин объявила о получении условного одобрения ФДА США на таблетированный препарат Армодафинил, предназначенный для лечения бессонницы у взрослых пациентов.
02.08.2013
Рош объявила о положительных результатах исследования III фазы CLL11
Экспериментальный препарат обинутузумаб (GA101) компании Рош позволяет на более длительный срок отсрочить прогрессирование заболевания у пациентов с одной из наиболее распространенных форм гемобластозов по сравнению с препаратом Мабтера.
Пресс-релизы
План мероприятий
От редакции:
Рекомендуемые статьи
26.04.2022