Медицинский портал для врачей
количество статей
7261
Пожалуйста, авторизуйтесь:
Новости
Специализация
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
21.06.2013
Астеллас намерена продать дерматологический бизнес
По сообщению трех информированных источников, японская фармацевтическая компания Астеллас рассматривает возможность продажи портфеля дерматологических лекарственных препаратов. Потенциальная сделка может принести компании от 500 млн. до 1 млрд. долл. США. Два источника утверждают, что Астеллас пригласила экспертов из британской инвестиционной банковской группы DC Эдвайзори в качестве советников по сделке.
20.06.2013
FDA приняло на рассмотрение заявку компании РедХилл на регистрацию препарата для лечения острой мигрени
Израильская биофармацевтическая компания РедХилл Биофарма (RedHill Biopharma Ltd) во вторник, 18 июня 2013 года, объявила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) приняло заявку компании на регистрацию нового экспериментального препарата RHB-103.
20.06.2013 Израильская фармацевтическая компания Тева покупает компанию МикроДозИзраильская фармацевтическая компания Тева (Teva) объявила о покупке американской компании МикроДоз Терапевтикс (MicroDose Therapeutx), специализирующейся на разработке лекарственных препаратов для лечения респираторных заболеваний.
20.06.2013
Eli Lilly проанализирует результаты незавершенного КИ препарата от болезни Альцгеймера
Как сообщает The Wall Street Journal, Eli Lilly остановила клинических исследования II фазы лекарственного средства от болезни Альцгеймера после того, как у четырех участников испытания были получены отличные от нормы результаты биохимических тестов, оценивающих функцию печени. Отклоняющиеся от нормы результаты тестов получены в ходе рутинного мониторинга и могут сигнализировать о воспалении и повреждении печени.
20.06.2013
Представлены результаты КИ препарата Элотузумаба
Американские фармкомпании Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc. представили новые данные по эффективности и безопасности экспериментального моноклонального антитела Элотузумаба в комбинации с Леналидомидом и слабодозированным Дексаметазоном у пациентов с множественной миеломой, которые до этого принимали лекарственные препараты, сообщает Медфармконнект.
20.06.2013
Глава Роспотребнадзора встретился с директором ЮНЕЙДС
По инициативе Объединенной программы ООН по ВИЧ/СПИД (ЮНЭЙДС) состоялась встреча руководителя Роспотребнадзора Геннадия Онищенко с исполнительным директором ЮНЭЙДС Мишелем Сидибе. Встреча была организована на полях проходящего в Москве в рамках российского председательства в «Группе двадцати» саммита «Гражданской двадцатки».
20.06.2013
Европейская комиссия одобрила использование препарата Ревлимид у пациентов с MДС
Европейская комиссия одобрила препарат американской компании Celgene Ревлимид (леналидомид) для лечения редкой формы рака крови миелодиспластического синдрома (МДС). Одобрение предполагает использование препарата Ревлимид у пациентов с миелодиспластическим синдромом, которые страдают зависимой от переливаний крови макроцитарной анемией, которая ассоциируется с генетическим нарушением известным как синдром делеции 5q, сообщает pmlive.com.
20.06.2013
STADA выступила спонсором IV Всемирных детских игр победителей
С 14 по 16 июня в Москве прошли IV Всемирные детские игры победителей - самые крупные в России соревнования для детей, перенесших онкологические заболевания. Более 400 детей в возрасте от 7 до 16 лет из разных городов России и стран Европы приняли участие в соревнованиях по плаванию, футболу, легкой атлетике, настольному теннису, стрельбе и шахматам.
20.06.2013
Nanobiotix проведет клинические исследования на пациентах ЛС NBTXR3
Французская компания Nanobiotix, специализирующаяся на наномедицинских технологиях и, разрабатывающая препараты для лечения онкологических заболеваний, получила разрешение Французского национального агентства по безопасности медицинских препаратов на начало клинических испытаний своего лекарственного средства NBTXR3 на пациентах с местнораспространённым раком полости рта или ротоглотки. Ожидается, что в исследовании примут участие 48 пациентов, сообщает DrBicuspid.
14.06.2013
"Тева" заплатит 1,6 млрд долларов концерну Pfizer за нарушение авторских прав
Два фармгиганта, израильский концерн "Тева" и концерн Pfizer, завершили давнюю судебную тяжбу компромиссом. "Тева" заплатит Pfizer компенсацию в 1,6 млрд долларов за нарушение авторских прав при выпуске препарата против изжоги Protonix. "Тева" выделит 930 млн долларов из своих доходов за II квартал 2013 года, что не сулит ничего хорошего акционерам. Уже в среду курс акций "Тевы" опустился на 1%. Еще 670 млн долларов изъяты из баланса 2012 года.
14.06.2013
Верховный суд США запретил патентование природной ДНК
Верховный суд США коллегиальным решением девяти судей в четверг постановил, что ДНК, выделенная из человеческого организма, в отличие от произведенной синтетически, не может быть запатентована. Подробности решения (pdf) сообщает информационное агентство Reuters, также об этом пишут Huffington Post и Mondaq News Alerts.
13.06.2013
Достижения молекулярной генетики открывают огромные возможности
Сегодня потенциал генетики активно используется для разработки новых препаратов. С одной стороны, этап, когда поиск генов, ответственных за развитие тех или иных заболеваний, представлялся чуть ли не единственно возможным направлением дальнейшего развития фармацевтики, уже пройден. С другой стороны, генетика, возможно, является единственным этическим способом открытия и валидации новых мишеней для лекарственных препаратов, которые относятся напрямую к человеку (а не к животным или, к примеру, к клеточным моделям).
13.06.2013
Компания Эриад начинает испытания препарата понатиниб для лечения гастроинтестинальных стромальных опухолей
Американская Эриад Фармасьютикалз (ARIAD Pharmaceuticals) объявила о начале клинического испытания II Фазы препарата Иклусиг/ понатиниб (Iclusig/ ponatinib) у пациентов с метастатическими и/или нерезектабельными гастроинтестинальными стромальными опухолями (gastrointestinal stromal tumors, GIST). КИ оценивает эффективность/безопасность препарата у пациентов с GIST, которым не помогла терапия ингибитором тирозинкиназы.
13.06.2013
SOTAX Group приобретает Dr. Schleuniger® Pharmatron, укрепляя позицию мирового лидера в области разработки и поставки решений для контроля твердых лекарственных форм
SOTAX Group, мировой лидер по разработке и производству оборудования для оценки растворения, подготовки проб и физических испытаний образцов в фармацевтке, приобрел Dr. Schleuniger® Pharmatron. Эта компания, с головным офисом в г.Тун (Швейцария) и филиалом в г.Манчестер, (Нью-Хэмпшир, США), занимается проектированием и производством оборудования для анализа физических параметров дозированных лекформ, таких как таблетки, капсулы, ампулы.
13.06.2013
AstraZeneca покупает разработчика технологий лечения ХОБЛ
Англо-шведский производитель лекарств, фармкомпания AstraZeneca сообщила в понедельник, что она заплатит 1,15 млрд. долларов за покупку американского разработчика препаратов для лечения заболеваний органов дыхания. Фармгигант достиг соглашения о покупке с базирующейся в Редвуд-Сити (Калифорния) компанией Pearl Therapeutics, созданной в 2006 году и специализирующейся на разработке лекарств для лечения респираторных заболеваний.
Подпишитесь на нашу рассылку
Нажимая на кнопку "Подписаться", я даю Согласие ООО «Медфорум»
на обработку моих персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности.
на обработку моих персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности.
Реклама ООО «Медконгресс» ИНН 7703463580, токен 2VSb5wNLvRN
План мероприятий
От редакции:
Рекомендуемые статьи
26.04.2022