количество статей
6548
Новости
СОРТИРОВКА ПО:
НОВЫЕ
ПОПУЛЯРНЫЕ
В Интернете появилась медицинская информационная система DocMeIn 27.06.2013 В Интернете появилась медицинская информационная система DocMeIn
Компания «ИнфоДоктор», которая занимается развитием портала по подбору врачей и онлайн-записью пациентов, запустила информационную систему «DocMeIn». 
FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства препарату серелаксин для лечения острой сердечной недостаточности 21.06.2013 FDA присвоило статус принципиально нового лекарственного средства препарату серелаксин для лечения острой сердечной недостаточности
Как сообщила швейцарская фармкомпания Новартис, Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США предоставило ее экспериментальному препарату серелаксин статус принципиально нового лекарственного средства для лечения пациентов с острой сердечной недостаточностью. Решение регуляторного органа основано на результатах исследования RELAX-AHF по изучению эффективности и безопасности данного препарата.
Астеллас намерена продать дерматологический бизнес 21.06.2013 Астеллас намерена продать дерматологический бизнес
По сообщению трех информированных источников, японская фармацевтическая компания Астеллас рассматривает возможность продажи портфеля дерматологических лекарственных препаратов. Потенциальная сделка может принести компании от 500 млн. до 1 млрд. долл. США. Два источника утверждают, что Астеллас пригласила экспертов из британской инвестиционной банковской группы DC Эдвайзори в качестве советников по сделке.
FDA приняло на рассмотрение заявку компании РедХилл на регистрацию препарата для лечения острой мигрени 20.06.2013 FDA приняло на рассмотрение заявку компании РедХилл на регистрацию препарата для лечения острой мигрени

Израильская биофармацевтическая компания РедХилл Биофарма (RedHill Biopharma Ltd) во вторник, 18 июня 2013 года, объявила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) приняло заявку компании на регистрацию нового экспериментального препарата RHB-103. 

Израильская фармацевтическая компания Тева покупает компанию МикроДоз 20.06.2013 Израильская фармацевтическая компания Тева покупает компанию МикроДоз
Израильская фармацевтическая компания Тева (Teva) объявила о покупке американской компании МикроДоз Терапевтикс (MicroDose Therapeutx), специализирующейся на разработке лекарственных препаратов для лечения респираторных заболеваний. 
Eli Lilly проанализирует результаты незавершенного КИ препарата от болезни Альцгеймера 20.06.2013 Eli Lilly проанализирует результаты незавершенного КИ препарата от болезни Альцгеймера
Как сообщает The Wall Street Journal, Eli Lilly остановила клинических исследования II фазы лекарственного средства от болезни Альцгеймера после того, как у четырех участников испытания были получены отличные от нормы результаты биохимических тестов, оценивающих функцию печени. Отклоняющиеся от нормы результаты тестов получены в ходе рутинного мониторинга и могут сигнализировать о воспалении и повреждении печени. 
Представлены результаты КИ препарата Элотузумаба 20.06.2013 Представлены результаты КИ препарата Элотузумаба
Американские фармкомпании Bristol-Myers Squibb Company и AbbVie Inc. представили новые данные по эффективности и безопасности экспериментального моноклонального антитела Элотузумаба в комбинации с Леналидомидом и слабодозированным Дексаметазоном у пациентов с множественной миеломой, которые до этого принимали лекарственные препараты, сообщает Медфармконнект. 
Глава Роспотребнадзора встретился с директором ЮНЕЙДС 20.06.2013 Глава Роспотребнадзора встретился с директором ЮНЕЙДС
По инициативе Объединенной программы ООН по ВИЧ/СПИД (ЮНЭЙДС) состоялась встреча руководителя Роспотребнадзора Геннадия Онищенко с исполнительным директором ЮНЭЙДС Мишелем Сидибе. Встреча была организована на полях проходящего в Москве в рамках российского председательства в «Группе двадцати» саммита «Гражданской двадцатки». 
Европейская комиссия одобрила использование препарата Ревлимид у пациентов с MДС 20.06.2013 Европейская комиссия одобрила использование препарата Ревлимид у пациентов с MДС
Европейская комиссия одобрила препарат американской компании Celgene Ревлимид (леналидомид) для лечения редкой формы рака крови миелодиспластического синдрома (МДС). Одобрение предполагает использование препарата Ревлимид у пациентов с миелодиспластическим синдромом, которые страдают зависимой от переливаний крови макроцитарной анемией, которая ассоциируется с генетическим нарушением известным как синдром делеции 5q, сообщает pmlive.com. 
STADA выступила спонсором IV Всемирных детских игр победителей 20.06.2013 STADA выступила спонсором IV Всемирных детских игр победителей
С 14 по 16 июня в Москве прошли IV Всемирные детские игры победителей - самые крупные в России соревнования для детей, перенесших онкологические заболевания. Более 400 детей в возрасте от 7 до 16 лет из разных городов России и стран Европы приняли участие в соревнованиях по плаванию, футболу, легкой атлетике, настольному теннису, стрельбе и шахматам. 
Nanobiotix проведет клинические исследования на пациентах ЛС NBTXR3 20.06.2013 Nanobiotix проведет клинические исследования на пациентах ЛС NBTXR3
Французская компания Nanobiotix, специализирующаяся на наномедицинских технологиях и, разрабатывающая препараты для лечения онкологических заболеваний, получила разрешение Французского национального агентства по безопасности медицинских препаратов на начало клинических испытаний своего лекарственного средства NBTXR3 на пациентах с местнораспространённым раком полости рта или ротоглотки. Ожидается, что в исследовании примут участие 48 пациентов, сообщает DrBicuspid. 
"Тева" заплатит 1,6 млрд долларов концерну Pfizer за нарушение авторских прав 14.06.2013 "Тева" заплатит 1,6 млрд долларов концерну Pfizer за нарушение авторских прав
Два фармгиганта, израильский концерн "Тева" и концерн Pfizer, завершили давнюю судебную тяжбу компромиссом. "Тева" заплатит Pfizer компенсацию в 1,6 млрд долларов за нарушение авторских прав при выпуске препарата против изжоги Protonix. "Тева" выделит 930 млн долларов из своих доходов за II квартал 2013 года, что не сулит ничего хорошего акционерам. Уже в среду курс акций "Тевы" опустился на 1%. Еще 670 млн долларов изъяты из баланса 2012 года.
Верховный суд США запретил патентование природной ДНК 14.06.2013 Верховный суд США запретил патентование природной ДНК
Верховный суд США коллегиальным решением девяти судей в четверг постановил, что ДНК, выделенная из человеческого организма, в отличие от произведенной синтетически, не может быть запатентована. Подробности решения (pdf) сообщает информационное агентство Reuters, также об этом пишут Huffington Post и Mondaq News Alerts.
Достижения молекулярной генетики открывают огромные возможности 13.06.2013 Достижения молекулярной генетики открывают огромные возможности
Сегодня потенциал генетики активно используется для разработки новых препаратов. С одной стороны, этап, когда поиск генов, ответственных за развитие тех или иных заболеваний, представлялся чуть ли не единственно возможным направлением дальнейшего развития фармацевтики, уже пройден. С другой стороны, генетика, возможно, является единственным этическим способом открытия и валидации новых мишеней для лекарственных препаратов, которые относятся напрямую к человеку (а не к животным или, к примеру, к клеточным моделям).
Компания Эриад начинает испытания препарата понатиниб для лечения гастроинтестинальных стромальных опухолей 13.06.2013 Компания Эриад начинает испытания препарата понатиниб для лечения гастроинтестинальных стромальных опухолей
Американская Эриад Фармасьютикалз (ARIAD Pharmaceuticals) объявила о начале клинического испытания II Фазы препарата Иклусиг/ понатиниб (Iclusig/ ponatinib) у пациентов с метастатическими и/или нерезектабельными гастроинтестинальными стромальными опухолями (gastrointestinal stromal tumors, GIST). КИ оценивает эффективность/безопасность препарата у пациентов с GIST, которым не помогла терапия ингибитором тирозинкиназы.
Пресс-релизы