29.04.2022
Расширенный неонатальный скрининг будет спасать до 2000 новорожденных в год
Главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России Сергей Куцев рассказал о новом проекте — массовом скрининге сразу на 36 наследственных патологий, которое по подсчетам будет ежегодно спасать до 2000 новорожденных младенцев.
26.04.2022
Стартовала пилотная программа по введению неонатального скрининга на СМА и иммунодефициты
На данный момент в нашей стране новорожденным проводится скрининг на 5 заболеваний —фенилкетонурию, адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз, галактоземию и муковисцидоз. С 2022 года к этому списку в рамках пилотного проекта добавятся иммунодефициты и СМА.
19.07.2021
Создан онлайн-калькулятор рисков деменции
Канадские ученые создали онлайн-калькулятор DemPoRT, в который входит алгоритм прогнозирования 5-летнего риска деменции. Калькулятор позволит лицам старше 55 лет иметь представление о риска возникновения у них когнитивных расстройств в будущем.
29.04.2021
Американская комиссия по профилактике заболеваний обновила рекомендации по скринингу артериальной гипертензии
Американская рабочая группа по профилактике заболеваний (USPSTF) представила рекомендации по скринингу артериальной гипертензии (АГ). Команда экспертов провела систематический обзор для оценки пользы и вреда скрининга АГ у пациентов старше 18 лет и опубликовала итоговое руководство в JAMA.
20.03.2014
Минздрав просят исключить из диспансеризации тест на «мужской рак»
19.02.2014
Эксперт: неонатальный скрининг улучшит диагностику редких заболеваний
28.01.2014
Новый метод скрининга обнаружил потенциальные лекарства от ранней глаукомы
Новая высокопроизводительная методика скрининга, разработанная американскими учеными, впервые помогла выявить две молекулы, которые способны блокировать процесс, приводящий к ранней глаукоме.
29.10.2013
Скриниг предлагают ужесточить
17.10.2013
«Секвойя» прорастет в Сибири
Сибирский федеральный округ рассматривается как основной кандидат для проведения ограниченной клинической апробации нового метода диагностики тяжелых наследственных заболеваний у новорожденных, реализованного компаний Sequoia genetics, резидентом «Сколково». Клинические испытания, проведенные в трех независимых европейских лабораториях, подтвердили эффективность предложенного питерскими исследователями решения для молекулярно-генетической диагностики наследственных патологий.
12.09.2013
Эмбриоскопия вместо преимплантационной диагностики
Единственный способ обнаружения хромосомных дефектов у эмбрионов при искусственном оплодотворении - преимплантационная диагностика. Но теперь ученые предложили новый метод.
Уважаемый посетитель uMEDp!
Уведомляем Вас о том, что здесь содержится информация, предназначенная исключительно для специалистов здравоохранения.
Если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, администрация не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования Вами информации с портала без предварительной консультации с врачом.
Нажимая на кнопку «Войти», Вы подтверждаете, что являетесь врачом или студентом медицинского вуза.