Компания «Гедеон Рихтер» запускает в России производство препарата «Реагила» (карипразин), предназначенного для пациентов с шизофренией и биполярным расстройством. Трансфер полного цикла производства капсул препарата в четырех дозировках: 1,5 мг, 3 мг, 4,5 и 6 мг был успешно завершён 1 июля 2021 года.
Минпромторг запускает эксперимент по маркировке отдельных видов медицинских изделий. Эксперимент стартует 1 августа 2021 года и завершится 28 февраля 2023 года. Основной целью эксперимента называют создание и тестирование информационной системы, где будет собрана полная информация о назначении, составе и технических характеристиках медицинских изделий.
В ближайшее время планируется подача заявки на регистрацию
Производители лекарств выступили против поправок в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств ЕАЭС
Сказываются их более низкие цены и специфика госрегулирования в России
Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило РАНВЭК (упадацитиниб) компании AbbVie, пероральный JAK-ингибитор для лечения ревматоидного артрита умеренной и высокой активности
Госдума рассмотрит новый механизм принудительного лицензирования
В рамках сделки компания Takeda передаст Stada портфель из 20 безрецептурных и рецептурных препаратов. В Stada назвали сделку крупнейшим в истории компании приобретением.
Уважаемый посетитель uMEDp!
Уведомляем Вас о том, что здесь содержится информация, предназначенная исключительно для специалистов здравоохранения.
Если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, администрация не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования Вами информации с портала без предварительной консультации с врачом.
Нажимая на кнопку «Войти», Вы подтверждаете, что являетесь врачом или студентом медицинского вуза.