Новости uMEDp

ГЛАВНАЯ

НОВОСТИ

СТАТЬИ

Теория Практика Исследования Интервью Клинические случаи Симпозиумы Медицинский форум

ЖУРНАЛЫ

МЕРОПРИЯТИЯ

Планируемые Прошедшие Фотоотчеты

3D ВЫСТАВКА

МЕДИА

Время эксперта Клинические задачи

Новости

Специализация

СОРТИРОВКА ПО:

НОВЫЕ

ПОПУЛЯРНЫЕ

21.07.2022 Рак легких можно определить по анализу крови В настоящий момент основным диагностическим инструментом в поиске рака легких является компьютерная томография, а в спорных случаях врачи прибегают к биопсии. Однако, последние исследование показывают — в сложных случаях может применяться простой анализ крови, определяющий уровень биомаркеров рака. С помощью этого теста ученые планируют минимизировать количество ненужных биопсий.
В 80% случаев рак легкого диагностируется у мужчин

24.05.2022 В 80% случаев рак легкого диагностируется у мужчин Ученые установили, что 80% случаев рак легкого диагностируется у мужчин и протекает у них в более тяжелой форме. Рак легкого: эксперты рассказали о об одном из самых распространенных онкологических заболеваний

03.12.2021 Рак легкого: эксперты рассказали о об одном из самых распространенных онкологических заболеваний Рак легкого занимает лидирующее место в структуре мировой смертности среди онкологических заболеваний. В 2020 году это заболевание унесло жизни 1,8 миллионов человек, что почти в 2 раза превосходит число летальных исходов от рака толстой и прямой кишки, который находится на второй позиции в этом списке — 935 тысяч случаев. Ученые оценили влияние метформина на немелкоклеточный рак легкого

16.09.2021 Ученые оценили влияние метформина на немелкоклеточный рак легкого Ученые оценили влияние метформина на прогрессирование заболевания при химиолучевой терапии немелкоклеточного рака легкого III стадии (НМРЛК). Причиной проведения такого анализа стало появление результатов ряда других обсервационных исследований о связи приема метформина с лучшей выживаемостью пациентов с неоперабельным НМРЛК III стадии. В Pfizer заявили о регистрации препарата Лорвиква® для терапии ALK+ распространенного рака легкого после прогрессирования на терапии I и II линии

В Pfizer заявили о регистрации препарата Лорвиква® для терапии ALK+ распространенного рака легкого после прогрессирования на терапии I и II линии

14.09.2021 В Pfizer заявили о регистрации препарата Лорвиква® для терапии ALK+ распространенного рака легкого после прогрессирования на терапии I и II линии

Компания Pfizer объявила о регистрации в России нового препарата Лорвиква_® (лорлатиниб) для терапии распространенного ALK+ немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Это лекарственное средство было разработано из-за растущего риска развития устойчивости к терапии и прогрессирования заболевания в центральную нервную систему.

09.08.2021 Отказ от курения после постановки диагноза «рак легкого» снижает риск прогрессирования заболевания Российские ученые оценили влияние отказа от курения после диагностирования рака легкого на прогрессирование заболевания и общую выживаемость. Хирурги предложили новый метод лечения немелкоклеточного рака легкого на ранней стадии

30.07.2021 Хирурги предложили новый метод лечения немелкоклеточного рака легкого на ранней стадии Проведение «отсроченной» операции в первый месяц после постановки диагноза «немелкоклеточный рак легкого» на 20% улучшает 5-летнюю выживаемость по сравнению с лучевой терапией. В России запустили проект по поддержке пациентов с диагнозом рак легкого

01.04.2021 В России запустили проект по поддержке пациентов с диагнозом рак легкого

Всероссийский союз пациентов и Ассоциация онкологических пациентов «Здравствуй!» в партнерстве с международной биофармацевтической компанией «АстраЗенека» запустили бесплатную горячую линию #ВАЖНОУСЛЫШАТЬ для людей с установленным диагнозом или подозрением на рак легкого.

20.02.2021 В США одобрили препарат Осимертиниб для адъювантной терапии немелкоклеточного рака легкого с мутацией в гене EGFR Осимертиниб одобрили в США в качестве адъювантной терапии у взрослых пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутациями в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR). Об этом сообщает компания «АстраЗенека». Пембролизумаб по данным исследования KEYNOTE-024 в два раза увеличивает 5-летнюю общую выживаемость по сравнению с химиотерапией при применении в первой линии у пациентов с метастатическим НМРЛ с высокой экспрессией PD-L1 (TPS > 50 %)

Пембролизумаб по данным исследования KEYNOTE-024 в два раза увеличивает 5-летнюю общую выживаемость по сравнению с химиотерапией при применении в первой линии у пациентов с метастатическим НМРЛ с высокой экспрессией PD-L1 (TPS > 50 %)

19.10.2020 Пембролизумаб по данным исследования KEYNOTE-024 в два раза увеличивает 5-летнюю общую выживаемость по сравнению с химиотерапией при применении в первой линии у пациентов с метастатическим НМРЛ с высокой экспрессией PD-L1 (TPS > 50 %)

Компания MSD представила данные 5-летней общей выживаемости в исследовании 3 фазы KEYNOTE-024

Осимертиниб снижает риск развития рецидива или смерти на 80% при применении в качестве адъювантной терапии немелкоклеточного рака легкого ранних стадий с мутациями в гене EGFR

12.10.2020 Осимертиниб снижает риск развития рецидива или смерти на 80% при применении в качестве адъювантной терапии немелкоклеточного рака легкого ранних стадий с мутациями в гене EGFR

Данные клинического исследования III фазы ADAURA, опубликованные на конгрессе ESMO 2020, показали более низкую частоту возникновения отдаленных метастазов, в т.ч. в ЦНС

20.12.2019 Иммунотерапия как новая возможность радикального лечения неоперабельных больных III стадией немелкоклеточного рака легкого Тест определения уровня экспрессии белка PD-L1 при НМРЛ стал бесплатным по всей России

09.07.2018 Тест определения уровня экспрессии белка PD-L1 при НМРЛ стал бесплатным по всей России В России стал доступен новый вид диагностики, который открывает возможности персонифицированного лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого инновационными иммунноонкологическими препаратами. Новая разработка Novartis эффективна в лечении кризотиниб-резистентного рака легкого

28.03.2014 Новая разработка Novartis эффективна в лечении кризотиниб-резистентного рака легкого

Компания уже направила в FDA пакет документов, необходимый для рассмотрения заявки на регистрацию ЛС.

25.02.2014 Мутация гена EGFR в азиатской популяции встречается чаще, чем считалось ранее

Группа ученых из Международной ассоциации исследований рака легкого (IASLC) изучили частоту встречаемости мутации гена рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) у представителей азиатской популяции больных аденокарциномой легкого.

ПРЕСС-РЕЛИЗЫ читать

Подпишитесь на нашу рассылку

Нажимая на кнопку "Подписаться", я даю Согласие ООО «Медфорум»
на обработку моих персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности.

Согласие на обработку персональных данных

Настоящее согласие на обработку персональных данных (далее по тексту – Согласие) выражает волю пользователя информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» (далее по тексту – Пользователь), передающего свои персональные данные через сайт, расположенный по адресу PATH (далее по тексту – Сайт) OOO (OOO_REQUISITES)
В соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных» Пользователь дает Исполнителю конкретное, предметное, информированное, сознательное и однозначное согласие на обработку своих персональных данных с целью: Продвижение товаров, работ, услуг на рынке.
Пользователь дает Исполнителю согласие на обработку следующих персональных данных:
- фамилия, имя, отчество;
- профессия;
- должность;
- место работы;
- адрес электронной почты;
- номер телефона;
- сведения, собираемые посредством метрических программ.
Пользователь разрешает Исполнителю производить автоматизированную, а также осуществляемую без использования средств автоматизации обработку персональных данных в следующих формах:
- сбор;
- запись;
- систематизацию;
- накопление;
- хранение;
- передача (предоставление, доступ);
- уточнение (обновление, изменение);
- извлечение;
- использование;
- блокирование;
- удаление;
- уничтожение.
Согласие действует с даты его предоставления до момента достижения цели обработки персональных данных. Пользователь вправе отозвать Согласие на обработку персональных данных, письменно уведомив об этом Оператора.