15.01.2021
Вышел новый номер журнала «Эффективная фармакотерапия. Офтальмология»
Главные темы номера — российские и международные клинические рекомендации по лечению глаукомы, факторы риска возрастной макулярной дегенерации и безопасность антивазопролиферативной терапии у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией.
19.10.2020
Пембролизумаб по данным исследования KEYNOTE-024 в два раза увеличивает 5-летнюю общую выживаемость по сравнению с химиотерапией при применении в первой линии у пациентов с метастатическим НМРЛ с высокой экспрессией PD-L1 (TPS > 50 %)
Компания MSD представила данные 5-летней общей выживаемости в исследовании 3 фазы KEYNOTE-024
19.10.2020
Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией снижает риск смерти на 27 % по сравнению с химиотерапией при применении в первой линии терапии местнораспространенного или метастатического рака пищевода
Компания MSD впервые представила результаты регистрационного исследования 3 фазы KEYNOTE-590
19.10.2020
Пембролизумаб снижает риск развития отдаленных метастазов или смерти на 40 % по сравнению с плацебо при применении в качестве адъювантной терапии меланомы III стадии
Компания MSD и Европейская организация по изучению и лечению рака (EORTC) представили обновленные результаты исследования 3 фазы EORTC1325/KEYNOTE-054
14.10.2020
Новые данные клинического исследования SOLAR-1 демонстрируют увеличение общей выживаемостиу пациентов с HR+/HER2- распространенным раком молочной железы с мутацией PIK3CA
Компания «Новартис» объявила результаты итогового анализа общей выживаемости (ОВ) на базе исследования SOLAR-1
12.10.2020
Осимертиниб снижает риск развития рецидива или смерти на 80% при применении в качестве адъювантной терапии немелкоклеточного рака легкого ранних стадий с мутациями в гене EGFR
Данные клинического исследования III фазы ADAURA, опубликованные на конгрессе ESMO 2020, показали более низкую частоту возникновения отдаленных метастазов, в т.ч. в ЦНС
21.09.2020
Атезолизумаб одобрен в России для применения при раке печени и меланоме
Компания «Рош» сообщает о регистрации в Российской Федерации дополнительных показаний к применению ингибитора PD-L1 атезолизумаба
08.09.2020
Сурфактант-БЛ в пять раз снизил смертность от коронавируса
Лекарственный препарат Сурфактант-БЛ помог снизить летальность от коронавируса среди пациентов в тяжелом состоянии с 80% до 14,3%
07.07.2020
В США одобрена новая комбинированная терапия для лечения HER2-положительного рака молочной железы с подкожным введением
FDA одобрило препарат Phesgo
02.04.2020
Продажи некоторых противовирусных препаратов выросли более чем на 100%
Объемы продаж противовирусных препаратов от ОРВИ на десятой неделе 2020 года выросли на 29%
09.01.2020
В России зарегистрировано новое показание к применению препарата нинтеданиб у пациентов с интерстициальными заболеваниями легких при системной склеродермии
Компания «Берингер Ингельхайм» сообщает о регистрации в России нового показания для препарата нинтеданиб – интерстициальные заболевания легких при системной склеродермии.
20.12.2019
Иммунотерапия как новая возможность радикального лечения неоперабельных больных III стадией немелкоклеточного рака легкого
16.12.2019
Ранвэк (упадацитиниб) пероральный JAK-ингибитор для лечения ревматоидного артрита получил одобрение Минздрава РФ
Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило РАНВЭК (упадацитиниб) компании AbbVie, пероральный JAK-ингибитор для лечения ревматоидного артрита умеренной и высокой активности
11.12.2019
В Госдуме предлагают ввести ускоренную регистрацию инновационных лекарств
В ФЗ «Об обращении лекарственных средств» планируется закрепить определение «инновационный препарат».
03.10.2019
Результаты исследования INMARK® показали, что раннее применение антифибротической терапии при ИЛФ позволяет замедлить прогрессирование заболевания
В журнале The Lancet Respiratory Medicine были опубликованы результаты рандомизированного двойного слепого исследования INMARK®, в ходе которого оценивалась эффективность применения препарата Варгатеф
