Компания MSD представила данные 5-летней общей выживаемости в исследовании 3 фазы KEYNOTE-024
19.10.2020 Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией снижает риск смерти на 27 % по сравнению с химиотерапией при применении в первой линии терапии местнораспространенного или метастатического рака пищеводаКомпания MSD впервые представила результаты регистрационного исследования 3 фазы KEYNOTE-590
19.10.2020 Пембролизумаб снижает риск развития отдаленных метастазов или смерти на 40 % по сравнению с плацебо при применении в качестве адъювантной терапии меланомы III стадииКомпания MSD и Европейская организация по изучению и лечению рака (EORTC) представили обновленные результаты исследования 3 фазы EORTC1325/KEYNOTE-054
14.10.2020 Новые данные клинического исследования SOLAR-1 демонстрируют увеличение общей выживаемостиу пациентов с HR+/HER2- распространенным раком молочной железы с мутацией PIK3CAКомпания «Новартис» объявила результаты итогового анализа общей выживаемости (ОВ) на базе исследования SOLAR-1
12.10.2020 Осимертиниб снижает риск развития рецидива или смерти на 80% при применении в качестве адъювантной терапии немелкоклеточного рака легкого ранних стадий с мутациями в гене EGFRДанные клинического исследования III фазы ADAURA, опубликованные на конгрессе ESMO 2020, показали более низкую частоту возникновения отдаленных метастазов, в т.ч. в ЦНС
21.09.2020 Атезолизумаб одобрен в России для применения при раке печени и меланомеКомпания «Рош» сообщает о регистрации в Российской Федерации дополнительных показаний к применению ингибитора PD-L1 атезолизумаба
16.09.2020 В исследовании III фазы THALES тикагрелор продемонстрировал значительное снижение частоты событий первичной конечной точки, комбинации инсульта и смерти, у пациентов с ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой Результаты исследования III фазы THALES показали, что в сравнении с монотерапией аспирином прием тикагрелора снижает частоту наступления событий комбинированной первичной конечной точки в виде инсульта и смерти на 17% 27.08.2020 FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявки на регистрацию препарата тикагрелор для профилактики повторного инсульта у пациентов, перенесших ишемический инсульт или транзиторную ишемическую атаку 07.07.2020 В США одобрена новая комбинированная терапия для лечения HER2-положительного рака молочной железы с подкожным введениемFDA одобрило препарат Phesgo
16.06.2020 FDA одобрило применение тикагрелора 60 мгс целью снижения риска первого инфаркта миокарда или инсульта у пациентов группы высокого риска, страдающих ишемической болезнью сердцаУправлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США было одобрено применение тикагрелора 60 мг производства компании «АстраЗенека»
28.01.2020 Минздрав утвердил перечень лекарств для бесплатного отпуска лицам после сосудистых катастрофМинздрав утвердил перечень лекарств для пилота по обеспечению пациентов после инфарктов и инсультов.
20.12.2019 Иммунотерапия как новая возможность радикального лечения неоперабельных больных III стадией немелкоклеточного рака легкого 13.11.2019 В МКБ-11 инсульт признали нарушением мозговой деятельностиВ Международной классификации болезней 11-го пересмотра (МКБ-11) инсульт отнесли к категории нарушений мозговой деятельности. Данное решение обсудили на XXIV Всемирном неврологическом конгрессе (WCN 2019) 27–31 октября в Дубае (ОАЭ).
20.09.2019 Рак мочевого пузыря и рак предстательной железы стали темами онкологического консилиума для урологов
Онкоурологи совместно с химиотерапевтом, патологом и радиологом представили случаи часто встречающихся новообразований – рака предстательной железы и рака мочевого пузыря в рамках онкологического консилиума с онлайн-трансляцией.
Рак почки занимает первое место в России по темпам роста заболеваемости, указали онкологи на российском международном симпозиуме «Рак почки», завершившемся в Санкт-Петербурге.
Уважаемый посетитель uMEDp!
Уведомляем Вас о том, что здесь содержится информация, предназначенная исключительно для специалистов здравоохранения.
Если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, администрация не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования Вами информации с портала без предварительной консультации с врачом.
Нажимая на кнопку «Войти», Вы подтверждаете, что являетесь врачом или студентом медицинского вуза.